大豆PCR检测试剂盒是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量和定性分析。

 

　　样本采集、存放及运输：

　　1、样本采集：各类型样本按照常规方法采集；

　　2、存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融；

　　3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。

 

　　大豆PCR检测试剂盒的使用方法：

　　注：所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。

　　1、样本处理：

　　待检样本的核酸提取可采用RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。

　　2、扩增试剂准备：

　　取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。

　　组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19μlRT-PCR酶。

　　1、将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区；

　　2、加样（样本处理区）

　　3、在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5μl，盖紧管盖，于6000rpm离心10s，转移至扩增区。