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DOP-PCR试剂盒优化开发后有巨大优势
浏览次数:625发布日期:2019-11-23
   DOP-PCR试剂盒细胞生物学研究有以下几个方面:
  细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:
  ①细胞核、染色体以及基因表达的研究;
  ②生物膜与细胞器的研究;
  ③细胞骨架体系的研究;
  ④细胞增殖及其调控;
  ⑤细胞分化及其调控;
  ⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);
  ⑦细胞的起源与进化;
  ⑧细胞工程.
  
  DOP-PCR试剂盒细胞生物学研究的常用技术有哪些:
  1、显微技术:包括显微观察,显微操作.
  2、细胞组分分析技术:离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
  3、细胞工程:细胞培养。
  
  DOP-PCR试剂盒产品及特点:
  DOP-PCR即DegeneratedOligonucleotidePrimedPCR(简并寡核苷酸引物聚合酶链反应),它与普通PCR的区别在于其使用单一的半简并引物和低复性温度,半简并引物由特定序列+简并序列+特定序列三部分组成,因此没有种属特异性,也跟DNA的复杂性无关,能均匀地扩增真个基因组,尤其适用于痕量DNA样品的扩增。
  
  本产品是在经典DOP-PCR基础上经过精心优化而来,产品具有下列特点:
  1、改进了DOP-PCR的循环参数。
  2、优化的引物浓度,使自连序列和非模板相关序列的合成。
  3、可使用各种来源的样品,包括全血,干血,发根,口腔粘膜刮液培养细胞,真菌和病毒等。
  4、操作简便快捷,恒温(30℃)反应,无须PCR仪即可实现扩增。
  5、产物可用于多种后续试验,包括多重PCR、长片断PCR、定量PCR、克隆、文库构建、单倍型分析、测序、基因芯片分析、各种遗传分析(片段差异,微卫星差异,SNP,STR)等。
  
  DOP-PCR即简并寡聚核苷酸引物PCR,是扩增全基因组的方法之一,它利用中间含有6个随机碱基的22nt引物,通过两轮PCR(轮低温复性,第二轮高温复性)而将模板DNA扩增。DOP-PCR扩完整基因组的效率不如利用phi29DNA聚合酶的MDA,但在扩增高度降解的痕量DNA方面具有巨大优势,在法医鉴定领域具有重要应用。本产品就是在DOP-PCR基础上进行优化而开发。