上海抚生白介素2检测剂盒”试剂盒打假公告！
尊敬的上帝你好：

    市场上有很多不法分子，打着“上海抚生ELISA”的品牌名义推广宣传销售，公司郑重公告，我司旗下品牌“上海抚生ELIS”。”试剂盒打假公告！
“上海抚生ELISA”是专业ELISA试剂盒的公司，有核心技术保证产品质量，并获多项认证，对于仿冒我公司品牌与销售者，我司会派专业的法律顾问追究其法律和经济责任，望广大消费者认准公司旗下品牌“上海抚生ELISA”
  白介素2检测试剂盒操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。

注备；本公司解释权归抚生所有