聚合酶链式反应（PCR）是一种用于放大扩增特定DNA片段的分子生物学技术，它能在体外复制DNA。PCR技术的原理类似于DNA的自然复制过程，依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物来保证其特异性。电泳图是PCR反应产物的检测方法之一，通过凝胶电泳技术，可以按照相对分子质量的大小分离DNA分子，从而分析和鉴定DNA片段的数量和质量。在电泳过程中，DNA分子在电场作用下向电极移动，移动速度与其所携带的净电荷数量及电场强度成正比。

在PCR电泳中，模板DNA带的出现通常与以下条件相关：

1. 电泳条件：

• 电压、电流、缓冲液、电泳时间：这些参数直接影响电泳的效率和DNA片段的分离。如果所有Marker跑的很好，条带清晰，指示带明亮，长度刚好，说明电泳条件（包括电压、电流、缓冲液、电泳时间）没有问题。

2. 模板DNA的质量：

• 浓度和完整性：模板DNA的浓度和完整性是PCR成功的关键。如果模板DNA降解，会导致条带弥散。因此，在PCR之前，应使用NanoDrop检测模板DNA的质量，确保其浓度和完整性符合要求。

3. 引物的设计与稳定性：

• 引物二聚体：引物设计不当或反复冻融导致引物降解，可能产生引物二聚体，影响特异性扩增，从而导致没有目的条带或条带弥散。如果引物设计不合理，需要重新设计合成引物。

4. PCR反应条件：

• 退火温度和循环数：退火温度过低或过高可能导致非特异性扩增，而循环数过多也可能导致非特异性产物的积累。例如，如果PCR退火温度是53度，30秒，且出现拖带现象，可能是由于非特异性扩增或引物二聚体形成。

5. 操作规范：

• 加样量和操作：过量的上样可能会导致样品飘出加样孔，影响条带的清晰度。谨慎操作，确保加样量适当，避免交叉污染。

6. DNA提取方法：

• 提取质量：如果DNA提取过程中出现问题，可能导致模板DNA的降解或片段化，进而影响PCR电泳的结果。

综上所述，PCR电泳中模板DNA带的出现需要确保电泳条件正确，模板DNA质量良好，引物设计合理，PCR反应条件适宜，以及操作规范。如果之前条件相同但突然出现问题，应重点检查上述因素。