能否使用好植物直接PCR试剂盒，这5个事项是关键
浏览次数：253发布日期：2022-09-22
植物直接PCR试剂盒可直接从植物样品扩增DNA。在PCR之前无需进行DNA纯化。该试剂盒基于Phire热启动II DNA聚合酶，一种含DNA结合域的特别设计的酶。此款DNA聚合酶的*特性使其性质极其稳定，能够耐受植物、真菌和细菌中存在的多种PCR抑制剂。
该试剂盒含有一整套经过优化的PCR试剂以及针对不同类型样品的详细实验方案，因而成为植物DNA扩增的理想选择。此外，该试剂盒还含有阳性对照反应的对照引物。该对照引物可扩增高度保守的叶绿体DNA区域，同时适用于多种植物物种。
产品亮点：
1.无需耗时且昂贵的DNA纯化步骤；
2.所需的样品材料极少；
3.针对不同应用提供了两种简单的实验方案；
4.Phire热启动II DNA聚合酶可以较短的延伸时间提供更高的特异性产物产量 (20 s/kb)。
植物直接PCR试剂盒的注意事项：
1.做叶片实验时，建议使用新鲜采取的叶片组织，若为长期冷冻组织，需-80℃保存，应尽量避免反复冻融，以免造成模板降解，影响PCR效率。叶片组织以幼嫩为宜，若为成熟的叶片，避免使用叶片主脉部位组织。
2.建议扩增片段长度1kb以内，以便扩增效率较好。
3.取样时使用打孔器或者刀取适宜大小的样本，样本不同时，打孔器或者刀每次处理样本前需清洗干净。
4.对于叶片组织，建议取1-10mm的叶片，过小会使PCR扩增产量低，过多会抑制PCR反应，采用加热裂解法、枪头捣碎、研磨仪破碎的方式处理植物叶片，处理后需震荡离心，务必取上清液试验，沉淀会严重抑制PCR反应。
5.为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
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