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牛血清白蛋白试剂盒在实际使用中可分为多种类型测定
浏览次数:325发布日期:2022-08-24
  牛血清白蛋白试剂盒运用双抗体夹心ELISA法定量测定牛血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中牛血清白蛋白ELISA试剂盒含量。
 
  实验原理:
  将牛血清白蛋白抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的牛血清白蛋白与连接于固相载体上的抗体结合,然后加入生物素化的牛血清白蛋白抗体,将未结合的生物素化抗体洗净后,加入HRP标记的亲和素,再次*洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅和样品中的牛血清白蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。
 
  牛血清白蛋白试剂盒可分为多种类型测定,是一种广泛应用在测定液体样本中的蛋白、抗体、或激素的免疫剖析技能。
  1.间接法:此测定办法与直接法相似,不一样在于一级抗体没有酶符号,改用酶符号的二级抗体去辨识一级抗体来测定抗原量。
  优势:二抗能够加强信号,并且有多种挑选能做不一样的测定剖析,不加酶符号的一级抗体则能保存它最多的免疫反响性。
  2.直接法:将抗原直接固定在固相载体上,参加酶符号的一级抗体,即可测定抗原总量,此一级抗体的特异性非常重要。
  优势:操作手续简略,因无须运用二抗可防止交互反响。
  3.双抗体夹心法:被检查的抗原包被在两个抗体之间,其间一个抗体将抗原固定于固相载体上,即捕捉抗体,另一个则是检查抗体,此抗体可用酶符号后直接测定抗原的量
  优势:高灵敏、高专一性,抗原无须事先纯化。