牛血清白蛋白试剂盒运用双抗体夹心ELISA法定量测定牛血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中牛血清白蛋白ELISA试剂盒含量。

 

　　实验原理：

　　将牛血清白蛋白抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的牛血清白蛋白与连接于固相载体上的抗体结合，然后加入生物素化的牛血清白蛋白抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入HRP标记的亲和素，再次*洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅和样品中的牛血清白蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值)，计算样品浓度。

 

　　牛血清白蛋白试剂盒可分为多种类型测定，是一种广泛应用在测定液体样本中的蛋白、抗体、或激素的免疫剖析技能。

　　1.间接法：此测定办法与直接法相似，不一样在于一级抗体没有酶符号，改用酶符号的二级抗体去辨识一级抗体来测定抗原量。

　　优势：二抗能够加强信号，并且有多种挑选能做不一样的测定剖析，不加酶符号的一级抗体则能保存它最多的免疫反响性。

　　2.直接法：将抗原直接固定在固相载体上，参加酶符号的一级抗体，即可测定抗原总量，此一级抗体的特异性非常重要。

　　优势：操作手续简略，因无须运用二抗可防止交互反响。

　　3.双抗体夹心法：被检查的抗原包被在两个抗体之间，其间一个抗体将抗原固定于固相载体上，即捕捉抗体，另一个则是检查抗体，此抗体可用酶符号后直接测定抗原的量

　　优势：高灵敏、高专一性，抗原无须事先纯化。