ATCC细胞原理

在不加任何条件下直接冻存细胞时，细胞内和外环境中的水都会形成冰晶，能导致细胞内发生机械损伤、电解质升高、渗透压改变、脱水、PH改变、蛋白变性等，能引起细胞死亡。如向培养液加入保护剂，可使冰点降低。在缓慢的冻结条件下，能使细胞内水份在冻结前透出细胞。贮存在－130℃以下的低温中能减少冰晶的形成。
细胞复苏时速度要快，使之迅速通过细胞zui易受损的－5～0℃，细胞仍能生长，活力受损不大
目前常用的保护剂为二甲亚砜（DMSO）和甘油，它们对细胞无毒性，分子量小，溶解度大，易穿透细胞。

ATCC细胞注意事项：

      【材料】

1.  常规细胞培养仪器设备 恒温水浴振荡器。

2.  培养液（DMEM）胎牛血清（CBS）二甲基亚砜（DMSO）

ATCC细胞【操作程序】

1.  细胞实验室进行常规消毒，紫外照射40min以上。

2.  培养液（DMEM）、0.25％胰蛋白酶（Trypsin）恒温水浴箱370C预热20min，备用。

3.  二甲基亚砜（DMSO）在40C冰箱中冷藏30min，备用。

4.  从液氮保存罐中取出冻存管，立即放入400C水浴中，快速摇晃，直至冻存液*融化。

5.  将细胞悬液移入15ml离心管，缓慢加入4ml培养液，离心（1000r/min，5min）。

6.  用培养液悬液混悬沉淀细胞，调整细胞浓度，方培养箱中培养。

7.  记录复苏日期。