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植物检测试剂盒实验原理及程序
浏览次数:1074发布日期:2020-11-11

植物检测试剂盒试验原理:

植物检测试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系。

  植物检测试剂盒操作程序:

    1. 弃去液体,甩干,每孔加满稀释后洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。如此重复5次,拍干。

    2. 每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。。

    3. 取出酶标板,每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

    4.测定:以空白孔调零,在450nm波长下测量各孔的吸光度值(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

    5.根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。应记住由于样品稀释了的,其实际浓度应该乘以总稀释倍数。

  植物检测试剂盒特点:

    一、高效、灵敏、特异的抗体;

    二、稳定的重复性和可靠性;

    三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;

    四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;

    五、节省实验经费。