感受态细胞溶液包含*浓度的冷冻保护剂，这些浓度应该在你的实验室标准化，根据使用的酵母菌株和细胞的浓度。标准协议使用5%的甘油 + 10% DMSO溶液混合,这种配方被广泛应用来制备感受它细胞，也可根据具体情况进行轻微的改变或调整。

获得感受态细胞相当简单，但许多研究人员在实现良好的生存比例和转换效率时  遇到问题。常见的误区包括由于制备条件恶劣导致高的细胞死亡率，或由于无效的感受态细胞制备导致转化效率低。

虽然酵母细胞和大肠杆菌一样容易生长和转化，但它们需要不同的处理方法来制备感受态细胞和转化。酵母细胞像哺乳动物细胞一样，有类似的处理程序。典型的酵母感受态细胞制备协议如下:

过夜培养你想转化的酵母菌菌株，使用营养丰富的培养基培养不含质粒的细胞。对于已经含有质粒的细胞，使用适当的选择性培养基来维持质粒。

当细胞密度达到1 - 2 x 107cells/mL，离心收获细胞。细胞密度可以通过使用分光光度计在OD600检测，或者使用血球计在显微镜下计数细胞。

冲洗细胞，重悬于无菌水，离心，弃上清，重复此步骤两次以*清洗细胞。

zui后一次洗完，将细胞重悬于感受态细胞溶液，分装，大约每管108个细胞，每个转化反应将使用这些数量的细胞。分装好的管子放于-80°C，供以后实验使用。

在所有步骤中,使用质量好的无菌过滤器消毒过的试剂,以防止污染问题。