在干细胞的理解上，一个发现填充了一个重要的缺口，研究人员已经发现一种蛋白质--胚胎（而非成人）的造血干细胞，需要自我补充。研究者提出找到胚胎造血干细胞特殊的调控路径可以帮助科学家理解儿童白血病，以及让骨髓移植体产生造血干细胞。哈佛Hughes医学研究所的研究者Sean J. Morrison和位于密西根州的大学的同事于2007年7月26日在细胞学杂志的在线公布上发表了他们的结果。
   
       干细胞是不成熟的细胞，可以分化成多种多样的细胞类型，在自我更新的过程中，它们也会自我补充。造血干细胞产生红细胞及许多类型的白细胞。研究人员发现，在一生的不同阶段的不同干细胞有很大的不同。相比于一生不同阶段的相同组织的干细胞，一生相同阶段的不同组织的干细胞是更具有相似性的。一生中不同阶段的干细胞之间有一个很明显的不同，即它们经常通过不同的机制来自我更新。研究人员已经发现存在着成人特定的机制，这暗示一定存在着一些胚胎特定的机制。但是还没有人发现调控胚胎（非成人）造血干细胞自我更新的基因。
  
       Morrison 和他的同事过去一直在比较不同发展阶段的造血干细胞的基因表达模式。他们已经发现了少量的随阶段的不同活力不同的基因。其中一个叫Sox17。人们认为Sox17调节早期胚胎细胞的形成，然后继续发展成内胚层组织象胰腺及血管的内皮。但是，Morrison提出还不知道Sox17对造血干细胞有什么作用。