运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。点击了解多PCR检测试剂盒。

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特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

肉汤琼脂培养基/BrothAgarMediumPET63K药品卫生检验，细菌数测定，无菌试验Polyethylene Terephthalate聚合物标准品

甘露卵黄培养基（颗粒）039-23511 250gWako 039-23511 CultureSure?

ELISAKitforHumanPepsinA250mg 3.12-200 ng/mLα-氯糖 CHLORALOSE, a-(RG)

McCownWoodyPlantVitMix(Modified)GE-H0002BRGrampian Enzymes肝素酶II Heparinase II

人血管动蛋白(AMOT)ELISA试剂盒50-55-5 20mgReserpine HPLC≥98% 31.2-2000 pg/mL利血平；蛇根草素; 蛇根碱; 血安平; 利舍平

ITCH/AIP4抗體(FITC),鼠單抗136085-37-5仅供鉴别用A000210mg/支FCM   党参炔苷

ELISAKitforHumanAlpha-crystallinAchain56725-99-6 20mg Icarisid I  0.312-20 ng/mL羊藿次苷I（95%）

人Kruppel样因子14(KLF-14)ELISA试剂盒25mg 0.156-10 nmol/L10-去乙酰基紫杉 DEACETYLTAXOL, 10-(P)

T1N1琼脂10g 250gCAPS

ELISAKitforHumanNF-kappa-Binhibitorbeta2.5ml 0.156-10 ng/mLAPHANIZOPHYLL (SH)

人70kDa热休克蛋白4ELISA试剂盒108524-93-2 20mg Ilexsaponin A1 0.312-20 ng/mL毛冬青皂苷

兔肝窦内皮细胞 20mg HPLC≥98%Ophiopogonin B用于含量测定5 x 10^5 cells/T25培养瓶麦冬皂苷B；麦冬皂甙B

SMAC/Diablo抗體,鼠單抗5 x 10mgELISA   WB   银杏萜标准品试剂盒 GINKGO TERPENOID STANDARDS KIT(P)

ELISAKitforHumanATP-bindingcassettesub-familyGmember252286-58-5 20mgGinsenoside Rf HPLC≥98% 0.312-20 ng/mL人参皂苷Rf；人参皂甙Rf

人肌动蛋白束蛋白2(FSCN2)ELISA试剂盒15291-76-6 20mg Ginkgolide C 0.312-20 ng/mL银杏内酯C

LILRB2/ILT4/LIR-2抗體(PE),鼠單抗500-65-2C15H14O4Rhapontigenin≥98%FCM   丹叶大黄素

虾肝肠微胞虫PCR检测试剂盒4-溴 4-Bromobutyronitrile >95.0%(GC)  25G 人小眼相关转录因子(MITF)ELISA试剂盒

α-ketoglutaric acid α-二酸  5g KF链球菌琼脂

4-基伞形 C10H8O3 4-Methylumbelliferone G-CSFR/CD114/CSF3R抗體,鼠單抗 HPLC≥98%

二月桂酸二丁基  77-58-7 3%NaCl阿拉伯糖

wako 75-05-8 37% Ace tonitrile Solution  27522 酵母粉葡萄糖氯霉素琼脂/YGC琼脂/YGCAgar

贝母乙素 C27H43NO3 Peiminine NKG2A/NKG2/CD159A/KLRC1抗體,兔多抗,抗原親和純化 ≥98%

大蒜臭气标准品试剂盒 GARLIC STENCH STANDARDS KIT(SG)  7 x 1g ELISAKitforHumanSortingnexin-9

大黄 HPLC≥98% A0046 Lactotransferrin/LTF抗體,鼠單抗 20mg/支

技术原理:
       DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。