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肠侵袭性大肠杆菌PCR检测试剂盒

  • 更新时间:  2019-04-30
  • 产品型号:  
  • 简单描述
  • 肠侵袭性大肠杆菌PCR检测试剂盒注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。
详细介绍

运输及保存:低温运输,-20℃保存,有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。点击了解多PCR检测试剂盒

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肠侵袭性大肠杆菌PCR检测试剂盒

Enterinvasive E.coli(EIEC)PCR

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特点:
1. 一管式操作,用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物,能专一性检测出样品中的大豆成分,但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速,整个检测过程(按一个样品计)所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪,无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%,对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研,足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
组成及试剂配制:
1、酶标板:一块(96孔)
2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液:1×20ml。
4、 检测稀释液A:1×10ml。
5、 检测稀释液B:1×10ml。

CD131/CSF2RB/IL3RB/IL5RB抗體,鼠單抗86639-52-3A0745FCM   7-乙基-10羟基喜树碱

ELISAKitforHumanMultidrugresistance-associatedprotein60.5gMethamidophos0.98 1.56-100 ng/mL胺磷

人白介素5受体αELISA试剂盒66-22-8 20mg Uracil 78-5000 pg/mL尿嘧啶

D/E中和琼脂10mg 250gUrolinase尿激酶

ELISAKitforHumanMyosin-11500G 0.78-50 ng/mL4,4'-双(二氨基)二苯 4,4'-Bis(dimethylamino)benzophenone

人SUMO-硫酸盐结合酶UBC9(UBCE9)ELISA试剂盒10mg 0.156-10 ng/mL萝芙碱 AJMALICINE(P)

小鼠肺大动脉外膜成纤维细胞 20mg HPLC≥98%cinnamic acid用于含量测定5 x 10^5 cells/T25培养瓶肉桂酸;桂皮酸

FOXD3抗體,兔多抗,抗原親和純化20mg/支HPLC≥98%72463-77-5WB   白花前胡丙素

TIMP-1/TIMP1抗體,兔多抗,抗原親和純化17008-69-4C24H32O6psi-Bufarenogin HPLC≥98%ELISA   伪异沙蟾毒精

人促性腺激素释放激素受体(GnRHR)ELISA试剂盒10mg Taxfolin-7-o-rhamnoside 0.156-10 ng/mL二氢槲皮素-7-O-鼠李糖苷

EphB3/HEK2抗體,兔多抗50管/24样ELISA   抗石酸酸性磷酸酶试剂盒

CD226/DNAM-1抗體,兔單抗117479-87-5HPLC≥98%A049520mg/支ELISA   胡麻属苷

人丸蛋白聚糖2(Testican-2)ELISA试剂盒500ML 0.312-20 ng/mL丁基丙二酸二乙酯 Diethyl Butylmalonate >99.0%(GC)

人腺癌细胞,HS578T细胞 20mg HPLC≥98%(R)Notoginsenoside R2用于含量测定1 x 10^6 cells/T25培养瓶R型三七皂苷R2

PRMT5/SKB1抗體,兔多抗,抗原親和純化1gIHC-P   叔丁基对苯醌 BUTYL-p-QUINONE; 2-TERT-(SG)

NME1/NDKA抗體,兔多抗,抗原親和純化6926-14-3HPLC≥95%A034720mg/支ELISA   WB   IP  乙酰哈巴苷

肠侵袭性大肠杆菌PCR检测试剂盒秋兰姆137-26-8代森锌12122-67-7  043-33601 耶尔森氏菌显色培养基

青阳参苷元A HPLC≥98% A0397 OSMR/IL31RB抗體,鼠單抗 20mg/支

正己酸乙酯 CAPROIC ACID ETHYLESTER(SG)  1g STRA8抗體,兔多抗,抗原親和純化

二苯胺 DIPHENYLAMINE(RG)  1g 人结合蛋白1(SELENBP1)ELISA试剂盒

银杏内酯A HPLC≥98% A0163 CD3e/CD3epsilon抗體,兔多抗 20mg/支

琼脂糖(西班牙分装)  10g 100G 胰月示-亚硫酸盐-环丝氨酸琼脂基础(TSC)

苯酰基-(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸酯(紫杉侧链) BENZYLOXYPHENYLISOSERINE METHYLESTER,N-(P)  10mg ELISAKitforHumanRadicalS-adenosylmethioninedomain-containingprotein2

三七皂苷R1 20mg  Notoginsenoside R1 ELISAKitforHumanFolatereceptorbeta

技术原理:
       DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。


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