运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。点击了解多PCR检测试剂盒。

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特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

TNFAIP8抗體,兔多抗,抗原親和純化C22H22O10Wogonin-5-O-D-glucoside≥98%ELISA   WB  IHC-P   IP   汉黄芩素-5-O-β-D-葡萄糖苷

ELISAKitforHumanInterleukin-104042-36-8 20mg D-Pyroglutamic acid 15.6-1000 pg/mLD-焦谷氨酸

改良沙氏琼脂培养基25g/瓶 250g盐酸林可霉素（7179-49-9）

人磷脂酶D3(PLD3)ELISA试剂盒1g 0.625-40 ng/mLD-(+)-阿拉伯糖 ARABITOL, D-(+)-(RG)

葡萄糖发酵管123-02762BR77-76-9二铬酸啶鎓20039-37-6

ELISAKitforHumanSerpinA12100mg 0.156-10 ng/mL癸酸乙酯 CAPRIC ACID ETHYL ESTER(SG)

大鼠腹腔主动脉内皮细胞 20mg HPLC≥98%Diosgenin glucoside用于含量测定5 x 10^5 cells/T25培养瓶地索苷；延龄草苷;延年草甙

PRKDC抗體,兔多抗,抗原親和純化 100-06-1 100mg 0.999IHC-P   对氧基苯乙

人花生四酸-15-脂加氧酶B(ALOX15B)ELISA试剂盒110026-03-4 20mgTaurohyodeoxycholic acid sodium salt hydrate HPLC≥98% 0.39-25 ng/mL牛猪去氧胆酸

vWF抗體,鼠單抗520-36-5HPLC≥98%A011320mg/支ELISA   IHC-P   芹菜素

ELISAKitforHumanCardiotrophin-157-88-5 20mg Cholesterol 0.156-10 ng/mL胆固

DSC2抗體,兔單抗76681-73-7C12H12O2 E-Butylidenephthalide HPLC≥98%ELISA   E-丁基苯酞

组织胺（Histamine）ELISA试剂盒35467-43-75mg  Hirsuteine 7.8-500 ng/mL去氢毛钩藤碱

PH7.0的NaCl蛋白胨缓冲液10103578001 500ml/瓶胶原酶A

人无翅型MMTV整合位点家族成员2B(WNT2B)ELISA试剂盒25ML 0.156-10 ng/mL硼酸三异丙酯 Triisopropyl Borate >98.0%(T)

四硫酸钠亮绿增菌液/四硫酸盐煌绿增菌液基础/TTB359-38751沙门氏菌选择性增菌培养644-76-8 1,6-脱水-BETA-D-半糖

隐孢子虫通用PCR检测试剂盒供应商牛血清白蛋白Ⅴ  5g 100g 500G 1kg 蜡样芽孢杆菌显色培养基（第三代）

次野鸢尾黄素 C20H18O8 Irisflorentin LILRB2/ILT4/LIR-2抗體,鼠單抗 ≥98%

阿魏酸 20mg  Ferulic acid ELISAKitforHumanCyclin-dependentkinase12

2-金刚烷 ADAMANTANONE, 2-(SG)  100mg 人赖氨酰酶样蛋白1(LOXL1)ELISA试剂盒

柠檬 CITRAL(CIS- AND TRANS- MIX)(AS)  1g ELISAKitforHumanVitaminKepoxidereductasecomplexsubunit1

蟛蜞菊内酯  A0747 CD131/CSF2RB/IL3RB/IL5RB抗體(PE),鼠單抗

白果内酯 BILOBALIDE(AS)  5mg 人血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISA试剂盒

（R型）人参皂苷Rg2 20mg 20(R)Ginsenoside Rg2 禽流感病毒H5N1亚型(AIV-H5N1)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) HPLC≥98%

技术原理:
       DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。