果蝇培养基品牌
英文名称：Drosophila medium

产品规格：250g

产品用途：用于果蝇的人工培养

产品介绍:

用途:用于果蝇的培养。

成分(g/L)

蔗糖 81.5

酵母粉 9.2

苯甲酸钠 1.3

玉米粉 108.5

琼脂 8.2

用法

称取本品 20.87g,加热溶解于 100ml 蒸馏水中,待稍冷加入 0.65ml 丙酸混匀,趁热将培养基装入已灭菌的培养瓶中,备用。
【配方成分】
含量：
蛋白胨           18.8g
酵母膏粉          5.0g
氯化钠           10.0g
蔗糖             20.0g
抑菌剂            1.5g
琼脂             13.0g
混合色素          3.0g
终pH           9.0±0.2
公司提供的菌类检验培养基品种全面，*、实验方法、培养基使用说明，均可我们，或咨询在线客服，我们将竭诚为您服务，详情请咨询我们客服专员！
【使用方法】
1、取瓶内弧菌显色培养基干粉71.3克，用1000ml蒸馏水或纯水溶解，可按比例扩增或缩小。搅拌加热煮沸至*溶解，不需高压灭菌，冷至约50℃，倾注灭菌平皿。
2、以无菌操作取检样25 g(mL)，加入3%氯化钠碱性蛋白胨水225 mL，用旋转刀片式均质器以8 000 r/min均质1 min，或拍击式均质器拍击2 min，或用Pulsifier脉冲式样品处理器均质30秒，制备成1:10的均匀稀释液。如无均质器，则将样品放入无菌乳钵中磨碎，然后放在500 mL的灭菌容器内，加225 mL3%氯化钠碱性蛋白胨水，并充分振荡。
3、增菌：将上述1:10稀释液于36 ±1 ℃培养8～18h。
4、分离：在增菌液中用接种环取一环，于弧菌显色平板上划线分离，于36 ±1 ℃培养18～24 h。5、通过验证试验进一步确认假定性副溶血性弧菌和其他弧菌，如氧化酶、革兰氏染色、生化鉴定等。进一步的试验。
【注意事项】
1. 称量时注意粉尘，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。
2. 干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖，避免吸潮结块。
3. 自制平板时需注意培养基的厚度，厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降，开裂;因此，一般需要15-20mL(Φ90mm)体积培养基，平板培养基厚度至少为2mm。
4. 即用型成品平板应该尽量保持在2-8℃下保存且与存放容器冷凝管保持一定距离以避免冻损坏。产品多次在低温与常温之间变更会引起琼脂的泌水，属于正常现象。使用前应平衡至室温且尽量在无菌干燥箱中预干燥。
D，E中和琼脂进口/国产Proteasome 20S alpha 5  蛋白酶体PSMα5抗体进口/国产Human NOD-like receptor9,NLR ELISA Kit  人NOD样受体M-肉汤*Proteasome 20S alpha 6  蛋白酶体PSMα6抗体进口/国产Human retinoic acid inducible gene/RIG-like receptor,RLR-9 ELISA Kit  人视黄酸诱导因/RIG-1样受体煌绿黄嘧啶琼脂*Proteasome 20S alpha 7  蛋白酶体PSMα7抗体进口/国产Human scavenger receptor B,SRB ELISA Kit  人清道夫受体BBGS琼脂*Proteasome 20S beta 3  蛋白酶体PSMβ3抗体进口/国产Human cecropin B,CecB ELISA Kit  人杀菌肽B
果蝇培养基品牌鼠抗人雌激素受体单克隆抗体进口/国产C11orf24  11号染色体开放阅读框24抗体进口/国产Anti-Phospho-IRAK1 (Thr209) /FITC  荧光素标记酸化白介素-1受体相关激酶1抗体IgG兔抗孕激素受体单克隆抗体*C11orf53  11号染色体开放阅读框53抗体进口/国产Anti-Phospho-IRAK1 (Thr387) /FITC  荧光素标记酸化白介素-1受体相关激酶1抗体IgGHCV（型肝炎）*C11orf57  11号染色体开放阅读框57抗体进口/国产Anti-IRAK 2/FITC  荧光素标记白介素-1受体相关激酶2抗体IgGHAV-1Gm（肝）*C11orf65  11号染色体开放阅读框65抗体进口/国产Anti-IRAK4/FITC  荧光素标记白介素-1受体相关激酶4抗体IgG
特点：
（1）MS培养基  它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基  是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基  是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基  是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基  它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
【储存条件及保质期】
即用型平板： 2~8℃，避光保存，贮存期三个月。
脱水干粉培养基：旋紧瓶盖，2~8℃密封干燥保存，贮存期二年。