运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。点击了解多PCR检测试剂盒。

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特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

人脑胶质瘤细胞，A172细胞 20mg HPLC≥90%3,6’－Disinapoyl sucrose用于含量测定1 x 10^6 cells/T25培养瓶3，6-二芥子酰基蔗糖

特殊蛋白胨301-93531 250gWako 301-93531 NARD和光纯药 现货

大肠杆菌(O157:H7)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)38840-23-2 20mgEmodin-1-O-glucoside HPLC≥98% 78-5000 pg/mL大黄素-1-O-葡萄糖苷

CarboxypeptidaseE/CPE抗體,兔單抗 87-86-5 100mg 0.98ELISA   Pentachlorophenol(含干冰运输费)

ELISAKitforHumanCystatin-B203114710mg STYLOPINE 15.6-1000 pg/mL四氢黄连碱

CD200抗體,兔多抗,抗原親和純化59-30-3HPLC≥98%A079720mg/支ELISA   叶酸

人生长分化因子15(GDF15)ELISA试剂盒5610-40-2  20mg Securinine  0.625-40 ng/mL一叶萩碱

CoagulationFactorVIII/FVIII/F8抗體(HeavyChain),兔單抗474-07-7C16H14O5Brazilin≥98%ELISA   巴西苏木素

Baird-Parker琼脂基础5g 250gCellulase 纤维素酶

四硫酸盐煌绿增菌液（TTB肉汤）100MG 10ml/支*20支胰蛋白酶抑制剂 Trypsin inhibitor

人血小板源生长因子D(PDGF-D)ELISA试剂盒100mg 15.6-1000 pg/mLL-乙酸冰片酯 BORNYL ACETATE, L-(SG)

蛋白胨水(色氨酸肉汤)发酵管61825-94-3BR61825-94-3 Oxaliplatin 奥沙利铂

ELISAKitforHumanTATAbox-bindingprotein-likeprotein110mg 78-5000 pg/mL咖酰基石酸 CAFTARIC ACID(AS)

小鼠骨髓源性肥大细胞 20mg HPLC≥98%Kaempferol-3-O-rutinoside用于含量测定5 x 10^5 cells/T25培养瓶山-3-O-芸香糖苷；莰菲-3-O-芸香糖苷

IFNGR1/CD119抗體,鼠單抗5mgFCM   乙酰基缬草酸 ACETOXYVALERENIC ACID(P)

人前列腺癌细胞，MDA-PCA-2b细胞 20mg HPLC≥98%D(+)-Glucose用于含量测定1 x 10^6 cells/T25培养瓶D-无水葡萄糖

肝片吸虫PCR检测试剂盒大黄素；朱砂莲素 20mg Emodin 大肠杆菌通用型(EC-U)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) HPLC≥98%

 泛酸钙 20mg  Calcium pantothenate 人白介素9(IL-9)ELISA试剂盒

肾上腺 CORTICOSTERONE(RG)  100mg KRT5/Cytokeratin5抗體,兔多抗,抗原親和純化

白术内酯Ⅰ；苍术内酯I HPLC≥98% A0372 ICOSLigand/B7-H2/ICOSLG抗體,鼠單抗 20mg/支

闹羊花毒素II 20mg Rhodojaponin-II ELISAKitforHumanAnnexinA6 HPLC≥98%

三聚乙  5mL  0.988 CD146/MCAM抗體,兔單抗

D-丙氨酸 ALANINE, D-(RG)  250mg ELISAKitforHumanPoly[ADP-ribose]polymerase2

地奥司明 DIOSMIN(BAROSMIN)(SH)  100mg ELISAKitforHumanSignalpeptide,CUBandEGF-likedomain-containingprotein1

技术原理:
       DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。