运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。点击了解多PCR检测试剂盒。

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特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

CLIC4抗體,兔多抗,抗原親和純化537-73-5C10H10O4Isoferulic acid≥98%ELISA   WB   IP  异阿魏酸

人血红蛋白γ-1亚基(HBG1)ELISA试剂盒3513-04-010mg Deacylmetaplexigenin 6.25-400 ng/mL去酰基萝藦苷元

含0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆琼脂（TSA-YE）颗粒1g 5g 25g 250gγ-L-谷氨酰对硝基苯胺一水合物/GPNA

ELISAKitforHumanSerumparaoxonase/lactonase35mg 0.156-10 ng/mLDODECA-2(E),4(E)-DIENOIC ACID ISOBUTYLAMIDE(P)

酪蛋白胨036-04905 250g铜铁试剂

人心肌型兰尼定受体2（hRYR-2）ELISA试剂盒25G 0.625-40 ng/mL苄基三乙基化铵 Benzyltriethylammonium Iodide >98.0%(T)

ULBP2抗體,兔單抗80651-76-9C40H36O12sanggenone C≥98%WB   桑根C

Endoglin/CD105抗體(FITC),兔單抗250MLFCM   氢苄基三乙基铵(10%的水溶液) Benzyltriethylammonium Hydroxide (10% in Water)

气肿疽梭菌(CC)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)1124-11-4 20mgChuanxiongzine HPLC≥98% 0.156-10 ng/mL川芎；四基

TNFSF10/TRAIL/APO-2L(CD253)抗體,兔多抗,抗原親和純化 24169-02-6 100mg 0.99IHC-P   硝酸益康唑

人胞苷脱氨酶(Cytidinedeaminase)ELISA试剂盒6066-49-5 20mg3-n-Butylphthalide HPLC≥98% 0.156-10 ng/mL正丁基苯酞;丁基酞内酯;3-丁基苯酞

ALK-6/BMPR1B抗體,鼠單抗185051-75-6HPLC≥98%A066420mg/支ELISA   路路通内酯

ELISAKitforHumanFicolin-3507-70-0 20mg Borneol  0.156-10 ng/mL天然冰片

CLEC4D抗體,兔多抗,抗原親和純化482-89-3HPLC≥98%A026420mg/支ELISA   靛蓝

人角蛋白20(KRT20)ELISA试剂盒200mg 0.156-10 ng/mL1,4-对苯醌 BENZOQUINONE, 1,4-(P)

YEP培养基K-DLATE 250gD-/L-酸快速检测试剂盒 K-DLATE

马鼻炎病毒PCR检测试剂盒供应商2-溴酸 2-Bromovaleric Acid >98.0%(GC&T)  25G 人微原纤维结合蛋白5(MFAP-5)ELISA试剂盒

芹菜素 APIGENIN(SH)  500mg E-Selectin/CD62e/SELE抗體(FITC),兔單抗

GLUC-NHS-35K 聚乙二衍生物/修饰剂  GLUC-NHS-35K 肠道菌增菌液体培养基（2015药典）

Urea 尿素  500g 含青霉素酶TSA培养基平板

白当归脑 20mg Byakangelicol 猪脑心肌炎病毒(EMCV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) HPLC≥98%

戈米辛J 10Mg  Gomisin J 人糖蛋白Ⅴ(GPV)ELISA试剂盒

澳洲茄胺；茄解啶、澳洲茄次碱;茄解定  HPLC≥98% Solasodine 人神经胶质瘤细胞，LN-18细胞 用于含量测定

维生素A棕榈酸酯  100mg  0.96 CD146/MCAM抗體,鼠單抗

技术原理:
       DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。