运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。点击了解多PCR检测试剂盒。

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特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

维生素B12测定用培养基/VitaminB12AssayBroth352-39542婴儿食品和粉中维生素B12测定异香兰素621-59-0/3--4-苯胺656-66-6

人电子传递黄素蛋白脱氢酶(ETFDH)ELISA试剂盒53223-86-9 20mg Ginsenoside Rh1 0.78-50 ng/mL人参皂苷Rh1

人子宫内膜腺癌细胞，HEC-1-A细胞 20mg HPLC≥98%Isoimperatorin用于含量测定1 x 10^6 cells/T25培养瓶异欧前胡素；白芷素 、异欧芹属素乙

SMAC/Diablo抗體,鼠單抗5mgICC/IF   隐黄质 CRYPTOXANTHIN, B-(1mg/1mL IN HEXANE)(SH)(PLEASE CALL)

ELISAKitforArgininevasopressin66280-25-9 20mgGomisin J HPLC≥98% 0.312-20 ng/mL戈米辛J

CD69/AIM抗體,兔多抗,抗原親和純化906-33-2HPLC≥98%A002320mg/支ELISA   新绿原酸（5-咖酰奎宁酸）

人膜辅蛋白(MCP/CD46)ELISA试剂盒464-74-4 20mg Bufarenogin 0.312-20 ng/mL沙蟾毒精

CD40/TNFRSF5/Bp50抗體,兔單抗19885-10-0C30H50O5Alisol A HPLC≥98%ELISA   泽泻A

人自噬蛋白1(BECN1)ELISA试剂盒520-34-3 20mgDiosmetin HPLC≥98% 0.312-20 ng/mL香叶木素；5,7-二羟基-2-(3-羟基-4-氧基苯基)-4-苯并

ELP/PSelectin抗體,鼠單抗1g/5gELISA   二硫苏糖(≥97%(滴定))

人母体胚胎亮氨酸拉链激酶(MELK)ELISA试剂盒500G 0.156-10 ng/mL2-溴丙酸乙酯 Ethyl 2-Bromopropionate >98.0%(GC)

马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）fk-10952 250gCAS:2586-96-1,莲心碱标准品

ELISAKitforHumanPeroxidasinhomolog1g 0.78-50 ng/mLS- 丙基别半胱氨酸,蒜氨酸 CYSTEINE, S-ALLYL-L-(RG)

Orchimax培养基(含木炭)/OrchimaxMediumwithcharcoal104091-08-9BR104091-08-9 | Fmoc-D-Glu(OtBu)-OH

人胰蛋白酶（Tryptase-1）ELISA试剂盒2g 1.56-100 ng/mL硫酸软骨素A钠盐 CHONDROITIN SULFATE SODIUM SALT BOVINE(RG)

禽流感病毒H7亚型(AIV-H7)核酸检测试剂盒(RT-PCR法) 20mg20(R)Ginsenoside Rh2 HPLC≥98% 0.156-10 ng/mL（R型）人参皂苷Rh2

查菲埃立克体PCR检测试剂盒CONIINE HCL, DL- (RG)  25mg ELISAKitforHuman2-oxoglutaratedehydrogenase,mitochondrial

HAT（原装）  1VL 马尿酸钠培养基

光甘草定  HPLC≥98% Glabridin 大鼠胃成纤维细胞 用于含量测定

氢溴酸加兰他敏 20mg  Galantamine Hydrobromide ELISAKitforHumanDualspecificityproteinphosphatase1

黄柏 HPLC≥98% A0265 CLEC4D/CLECSF8抗體,兔單抗 20mg/支

2-氯苯  500mg  0.998 NGF/NGFB中和抗體

山姜素 C16H14O4 Alpinetin CD62L/L-Selectin抗體,兔多抗 ≥98%

人着丝粒蛋白B(CENP-B)ELISA试剂盒  96T/48T CLED培养基添加剂/CLEDMediumSupplement

技术原理:
       DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。