运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。点击了解多PCR检测试剂盒。

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特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

抗生Ⅶ号培养基/抗生素7号培养基/AntibioticAgarNO.790-43-7头孢噻圬钠等药品的效价测定WAKO o-Phenylphenol Standard 90-43-7

人转胶蛋白3(T0ransgelin-3)ELISA试剂盒25mg 0.78-50 ng/mL肌酸 CREATINE(P)

大鼠子宫平滑肌细胞 20mg HPLC≥98%Cucurbitacin E用于含量测定5 x 10^5 cells/T25培养瓶葫芦素E；葫芦苦素 E

KLK-7/Kallikrein-7/PRSS6抗體,兔多抗,抗原親和純化1GELISA   IHC-P   溴蓝 Bromophenol Blue

ELISAKitforHumanApoptosis-inducingfactor1,mitochondrial39262-14-1 20mgCompound CK HPLC≥98% 4.69-300 ng/mL人参皂苷CK；人参皂甙CK

人同种异体移植炎症因子1(AIF-1)ELISA试剂盒 20mgApigenin-7-O-β-D- HPLC≥98% 0.156-10 ng/mL芹菜素-7-O-槐糖苷

人促肾上腺皮质激素释放激素受体2(CRF-R2)ELISA试剂盒58749-23-85mg Licochalcone B 1.56-100 ng/mL甘草查尔B

FCGRT&B2MHeterodimer抗體,兔多抗,抗原親和純化6020-18-4C19H14ClNO4Coptisine hydrochloride≥98%IHC-P   盐酸黄连碱

ELISAKitforHumanHuntingtin91990-63-55mg Saikosaponin H 15.6-1000 pg/mL柴胡皂苷H

胰蛋白胨大豆肉汤颗粒5g/100g/500g 250g脂肪酶/脂肪水解酶

人粘蛋白15(MUC15)ELISA试剂盒100mg 0.312-20 ng/mL4-氧基苯/茴香 ANISALDEHYDE, 4-(RG)

氰化高铁血红蛋白参比液(100g/L)/CyanomethemoglobinreferencesolutionPAA3K聚丙酸钠盐 水性凝胶色谱标准品

人扁桃体成纤维细胞，HTFTR细胞 20mg HPLC≥98%Sophoricoside用于含量测定5 x 10^5 cells/T25培养瓶槐角苷；槐黄苷，染料木素-4'-葡萄糖苷

狗肾转化细胞，MDCK细胞适用各种普通自动生化分析仪、酶标仪1 x 10^6 cells/T25培养瓶N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）试剂盒

CD50/ICAM-3抗體(PE),鼠單抗100gFCM   芹菜素 APIGENIN(RG)(REQUEST QUOTE)

猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-Ⅱ)核酸检测试剂盒15356-70-4 20mgDL-Menthol HPLC≥98% 0.156-10 ng/mlDL-薄荷

埃可病毒PCR检测试剂盒供应商黄檀素；6-羟基-7-氧基-4-苯基香豆素 20mg 6-Hydroxy-7-methoxy-4-phenylcoumarin ELISAKitforHumanA-kinaseanchorprotein17A HPLC≥98%

菜蓟苦素 CYNAROPICRIN(AS)  1mg ELISAKitforHumanRegeneratingislet-derivedprotein3-gamma

对乙酰氨基 ACETAMINOPHEN(RG)  100mg ELISAKitforHumanSuperoxidedismutase[Mn],mitochondrial

小鼠骨唾液酸蛋白  11493027001 含50ml7.5%氯化钠肉汤均质袋

灯盏花乙素酯  HPLC≥98% Scutellarin methylester 人肺鳞癌细胞，SK-MES-1细胞 灯盏花乙素酯 119262-68-9

隐丹参 20mg  Cryptotanshinone ELISAKitforHumanCholesterol7-alpha-monooxygenase

二乙酰一肟 Diacetyl Monoxime >99.0%(GC)  25G ELISAKitforHumanSorbitoldehydrogenase

长春新碱 HPLC≥98% A0674 CD208/LAMP3/DC-LAMP抗體,兔多抗,抗原親和純化 20mg/支

技术原理:
       DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。