运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。点击了解多PCR检测试剂盒。

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特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

人肝窦内皮细胞，HHSECP细胞 20mg HPLC≥98%Xanthohumol用于含量测定1 x 10^6 cells/T25培养瓶黄腐；黄腐

HER2/ErbB2/CD340抗體,兔多抗,抗原親和純化20mg/支UV≥98% WB   丹参IIA-酸钠

ELISAKitforHumanAdisintegrinandmetalloproteinasewiththrombospondinmotifs44233-96-9 20mgGCG；Epigallocatechin gallate HPLC≥98% 15.6-1000 pg/mL没食子儿茶素没食子酸酯

TransferrinReceptor/TFRC/CD71抗體,鼠單抗52286-58-5HPLC≥98%A024620mg/支FCM   人参皂苷Rf

人Ⅲ型胶原(ColⅢ)ELISA试剂盒1811243 20mg Isorhychophylline 78-5000 pg/mL异钩藤碱

CD82/KAI-1抗體,鼠單抗24502-78-1C18H18O6acetylshikonin≥98%IHC-P   乙酰紫草素

ELISAKitforHumanHigh-densitylipoprotein68353-23-110mg 14-Formyldihydrorutaecarpine 1.56-100 ng/mL14-酰基二氢吴茱萸次碱

Fraser培养基颗粒1g 5g 25g 250gγ-L-谷氨酰-α-萘酰胺

人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA试剂盒25G 0.312-20 ng/mL4-溴苯 4-Bromoanisole >97.0%(GC)

ATF2抗體,兔多抗,抗原親和純化520-27-4HPLC≥95%A033220mg/支ELISA   WB  IHC-P   地奥司明

ELISAKitforHumanRyanodinereceptor125ML 0.156-10 ng/mL苄基三基氢铵(40%的水溶液) 2,2'-Bibenzothiazoline >85.0%(T)

人膀胱移行细胞头瘤，RT4细胞100g1 x 10^6 cells/T25培养瓶L-组氨酸

Latexin/Lxn抗體(FITC),兔單抗25MLFCM   氢苄基三乙基铵(10%的水溶液) Benzyltriethylammonium Hydroxide (10% in Water)

白喉杆菌(CD)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)81720-05-0 20mgRehmannioside A HPLC≥98% 0.156-10 ng/mL地黄苷A；地黄甙A

CD55/DAF抗體,兔多抗,抗原親和純化 86-30-6 100mg 0.99ELISA   WB  IHC-P   IP   N-亚硝基二苯胺

ELISAKitforHumanCathepsinL22468-21-5 20mgCatharanthine HPLC≥98% 0.156-10 ng/mL长春质碱

鸡皮刺螨PCR检测试剂盒丙酸检测试剂盒K-PYRUV  K-PYRUV 微生物学接种体肉汤

WAKO 374784-31-3 食品添加剂检测  374784-31-3 解脲支原体快速培养基/溶脲支原体快速培养基/UU培养基/UUMedium

杨梅素；杨梅黄 20mg Myricetin ELISAKitforChondroitinsulfate HPLC≥98%

2,3-二基萘  10mg  0.985 uracil-DNAglycosylase/UNG抗體,兔多抗,抗原親和純化

脱氧野尻霉素(DNJ) HPLC≥98% A0220 TransferrinReceptor/TFRC/CD71抗體(APC),鼠單抗 20mg/支

DRISELASW 崩溃酶  500mg 碱性蛋白胨水

1,5-二咖酰奎宁酸 C25H24O12 1,5-Dicaffeoylquinic acid，Cynarin，Cynarine FumarateHydratase抗體,兔多抗 ≥98%

人参皂苷Rb2 C53H90O22 Ginsenoside Rb2 AFP/alpha-fetoprotein抗體(PE),鼠單抗 ≥98%

技术原理:
       DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。