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猪囊尾蚴PCR检测试剂盒

  • 更新时间:  2019-04-29
  • 产品型号:  
  • 简单描述
  • 猪囊尾蚴PCR检测试剂盒是即用型PCR试剂盒的改良产品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应,具有广泛的用途。
详细介绍

特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

产品名称

猪囊尾蚴PCR检测试剂盒

英文名称

Cysticercus cellulosaePCR

分类

PCR检测试剂盒

样品 DNA 的制备:
1.用自选方法纯化样品的 DNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒 DNA 提取试剂盒兼 容。。也可以选购本公司的一管式病毒 DNAout 或其升级版柱式病毒 DNAout。 本试剂盒免费赠送 15 次 DNA 病毒裂解液试用装(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀释阳性对照(以 10E2-10E7 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的长为 86bp 的 DNA 片段作为阳性对照。
2.标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。
3.用带芯枪头分别加入 45 μL 模板稀释液(用带芯枪头,下同)。
4.在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。5.换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
6.换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7.换枪头,在 4 号管中加 5 μL 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照到 4 号管中,得1×10E4 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。8.重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。

使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。

Endoglin/CD105抗體,鼠單抗1gELISA   香茅 CITRONELLAL, (-)-(SG)

ELISAKitforHumanAdenosinedeaminase-likeprotein611-71-2 20mgMandelic acid HPLC≥98% 0.78-50 ng/mL苦杏仁酸;扁桃酸

ProstaticAcidPhosphatase/ACPP抗體,鼠單抗6020-18-4HPLC≥98%A015420mg/支ELISA   盐酸黄连碱

人可溶性CD28(sCD28)ELISA试剂盒13657-68-6 20mg Germacr-1(10)-ene-5,8-dione 0.78-50 ng/mL莪术二 95%

ELISAKitforHumanDipeptidylpeptidase277-60-1 20mg Tigogenin 31.2-2000 pg/mL剑麻皂苷元

ELISAKitforHumanHeatshock-related70kDaprotein266648-44-010mg N-Feruloyloctopamine 0.78-50 ng/mLN-阿魏酰真蛸胺  97%

李氏菌增菌肉汤(LB2)50X100ul 9ml*20支/包His SpinTrap TALON

人MAX二聚化蛋白1(mxd1)ELISA试剂盒25G 78-5000 pg/mL3-溴啶(含稳定剂铜屑) 3-Bromopyridine (stabilized with Copper chip)>98.0%(GC)

动力培养基042-29445 250gWako 042-29445 10039-32-4

ELISAKitforHumanRas-relatedproteinRab-191g 0.312-20 ng/mL白屈菜酸 CHELIDONIC ACID(RG)

5%葡萄糖肉汤培养基/5%DextroseBrothMedium双组分药品细菌培养,滴眼剂金黄色葡萄球菌培养等双组分针筒式银导电胶

ELISAKitforHumanBonemorphogeneticprotein185643-19-2 20mgCurculigoside HPLC≥98% 0.312-20 ng/mL仙茅苷;仙茅甙

小鼠外根鞘细胞 20mg HPLC≥98%Aconitine用于含量测定5 x 10^5 cells/T25培养瓶;附子

ChromograninA抗體,鼠單抗20mg/支HPLC≥98%478-43-3IHC-P   大黄酸

ELISAKitforCalcitriol27740-01-8 20mgScutellarin HPLC≥98% 31.2-2000 pg/mL野黄芩苷;灯盏花乙素

CD80/B7-1抗體(FITC),鼠單抗551-08-6HPLC≥98%A057150mg/支FCM   丁基苯酞

猪囊尾蚴PCR检测试剂盒1-溴萘 1-Bromonaphthalene >95.0%(GC)  25G ELISAKitforHumanPhosphatidylcholine-sterolacyltransferase

丙基溴 Allyl Bromide >98.0%(GC)  500G VEGFR1/FLT-1抗體(FITC),兔單抗

77-76-9二铬酸啶鎓20039-37-6  123-02762 葡萄糖发酵管

盐酸万古霉素 Vancomycin  100mg EC肉汤(含小导管)

水晶兰苷;水晶兰甙  HPLC≥98% Monotropein 小鼠脑动脉血管平滑肌细胞 用于含量测定

354-13041 QuadraSil?MTU  354-13041 麦康凯琼脂3号/麦康克琼脂3号/MaconkeyAgarNo.3

毛兰素 C18H22O5 Erianin CD85/ILT2/ILR1/LILRB1抗體,兔多抗 ≥98%

红景天苷 HPLC≥98% A0076 erpinA8/Angiotensinogen/AGT抗體,兔多抗 20mg/支

 


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