克罗诺杆菌通用PCR检测试剂盒
运输及保存:低温运输,-20℃保存,有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。点击了解多PCR检测试剂盒。
产品名称 | 英文名称 | 价格 |
克罗诺杆菌通用PCR检测试剂盒 | Cronobacter spp.PCR | 电询 |
特点:
1. 一管式操作,用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物,能专一性检测出样品中的大豆成分,但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速,整个检测过程(按一个样品计)所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪,无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%,对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研,足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
组成及试剂配制:
1、酶标板:一块(96孔)
2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液:1×20ml。
4、 检测稀释液A:1×10ml。
5、 检测稀释液B:1×10ml。
PFD2/PFDN2抗體,鼠單抗19879-32-4C20H20O4Bavachin≥98%ELISA 补骨脂素
中国蓝糖琼脂/中国蓝琼脂/ChinaBlueLactoseAgar61358-25-6弱选择性培养基,肠道致病菌选择分离双对叔丁基苯鎓六磷酸盐
疱肉牛肉粒10G 100g3-羟基-5-基异恶唑CAS号: 10004-44-1
人磷脂酶A2受体(PLA2R)ELISA试剂盒100mg 0.625-40 ng/mLL-精氨酸 ARGININE, L-(P)
人钾电压阀门通道亚家族B成员2(KCNB2)ELISA试剂盒25G 0.312-20 ng/mL(1-溴乙基)苯 (1-Bromoethyl)benzene >95.0%(GC)
ELISAKitforHumanTranscriptionfactor7-like25mg 78-5000 pg/mL咖酸 CAFFEIC ACID(P) (AHP Verified)
人支气管平滑肌细胞,HBSMCL细胞 20mg HPLC≥98%Forsythoside B用于含量测定5 x 10^5 cells/T25培养瓶连翘脂苷B;连翘脂甙B
IL18BP/IL18BPa抗體,兔單抗10mgELISA 乙酸咖 CAFESTOL ACETATE(RG)
人精氨酸酶1(Arginase-1)ELISA试剂盒114-49-8 20mgScopolamine Hydrobromide HPLC≥98% 31.2-2000 pg/mL氢溴酸东莨菪碱;东莨菪碱氢溴酸盐
CD111/Nectin-1/PVRL1抗體(PE),鼠單抗357-57-3HPLC≥98%A031620mg/支FCM 马钱
ELISAKitforHumanPutativepre-mRNA-splicingfactorATP-dependentRNAhelicaseDHX32535-83-1 20mg Trigonelline 78-5000 pg/mL葫芦巴碱
人纤连蛋白(FN)ELISA试剂盒463-40-1 20mg Linolenic acid 0.156-10 ng/mLα-亚麻酸
人铁反应元件结合蛋白2(IRE-BP2)ELISA试剂盒15266-35-010mg Dihydroevocarpine 0.312-20 ng/mL二氢吴茱萸新碱
产毒培养基100mg 250gAbscisic acid (ABA) 脱落酸
ELISAKitforNitrotyrosine50mg 15.6-1000 pg/mL6-硫酸软骨素钠盐 CHONDROITIN SULFATE SHARK CARTILAGE(RG)(PLEASE CALL)
3%NaCl038-22361 20支疫苗用试剂
克罗诺杆菌通用PCR检测试剂盒硫酸金雀花碱 HPLC≥98% A0482 TNF-alpha/TNFA/TNFSF2抗體,兔單抗 20mg/支
白头翁素 ANEMONIN(P) 5mg ELISAKitforHumanRas-relatedproteinRab-8A
柴胡皂苷A;柴胡皂甙A 20mg Saikosaponin A 肠道病毒通用型(EV-U)扩增检测试剂盒(PCR-荧光探针法) HPLC≥98%
N-去荷叶碱 10mg N-Nornuciferine 人生长激素受体(GHreceptor)ELISA试剂盒
莪术 C15H20O Curzerene CXADR/CAR抗體(PE),兔單抗 HPLC≥98%
雷公藤吉碱 5mg Wilforgine ELISAKitforHumanDNA(cytosine-5)-methyltransferase1
植物血球凝集素(植物血凝素、PHA) 植物血球凝集素(植物血凝素、PHA) M-肉汤/M肉汤/M-Broth
异泽兰黄素;泽兰林素 20mg Eupatilin ELISAKitforHumanDNAreplicationfactorCdt1 HPLC≥98%
技术原理:
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)
发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。