运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。点击了解多PCR检测试剂盒。

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特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

CLEC1B/CLEC2抗體,兔多抗,抗原親和純化607-80-7HPLC≥98%A017420mg/支ELISA   芝麻素

人神经元特异性化酶(NSE)ELISA试剂盒69884-00-0 20mg Pseudoginsenoside F11 31.2-2000 pg/mL拟人参皂苷F11

EphB6/EphB6抗體,兔多抗136565-73-6C47H80O19Anemarsaponin E≥98%ELISA   知母皂苷E

ELISAKitforHumanHistoneH2Btype2-E156791-82-110mg Hosenkoside A 0.312-20 ng/mL凤仙萜四苷A

Amies运送培养基(含活性炭)CAS号616-47-7 250g1-基咪唑

人基质金属蛋白酶19(MMP19)ELISA试剂盒5mg 0.78-50 ng/mL3-乙酰基α-香酸 ACETYL-a-BOSWELLIC ACID, 3-(SH)

尿素酶038-23961 20支胶原酶：用于细胞分离分散

ELISAKitforHumanRibosome-bindingprotein11mg 78-5000 pg/mL杯苋甾 CYASTERONE(AS)

人内皮祖细胞-诱导 20mg HPLC≥98%Worenine用于含量测定5 x 10^5 cells/T25培养瓶基黄连碱

人肾母细胞瘤蛋白(Wilmstumorprotein)ELISA试剂盒5G 15.6-1000 pg/mL硼砂洋红粉末 Boraxcarmine powder

小鼠雪旺细胞，MSC细胞 20mg HPLC≥98%siegesmethyethericacid用于含量测定5 x 10^5 cells/T25培养瓶豨莶酸

KRT19抗體,兔多抗,抗原親和純化20mg/支HPLC≥98%520-27-4WB   IHC-P   地奥司明

ELISAKitforHumanChondroadherin4261-42-1 20mgIsoorientin HPLC≥98% 0.312-20 ng/mL异荭草苷；异荭草素

IL13RA1/CD213a1抗體,兔多抗,抗原親和純化A08672mg/支ELISA   薯蓣皂苷元-3-O-β-D-木糖-(1→3) -β-D-葡萄糖苷

叶酸(Folicacid)ELISA试剂盒30636-90-9 20mg Protopanaxdiol 31.2-2000 pg/mL原人参二

李斯特氏菌显色培养基配套平皿/ListeraChromogenicMediumDish84272-85-5wako 84272-85-5 子起生物

偷死野田村病毒PCR检测试剂盒供应商3',4'-二氧基黄 DIMETHOXYFLAVONE, 3',4'-(RG)  5mg ELISAKitforHumanMetallo-beta-lactamasedomain-containingprotein1

固 ALDOSTERONE(RG)  10mg AK4/AdenylateKinase4/AK3L1抗體(PE),鼠單抗

冰片(含约20%的异冰片) Borneol (contains ca. 20% Isoborneol)>70.0%(GC)  500G 人抵抗素(RETN)ELISA试剂盒

白桦脂 20mg  Betulinicaldehyde ELISAKitforHumanComplementfactorB

表儿茶素没食子酸酯 20mg Epicatechin gallate；ECG 炭疽杆菌(BA)核酸检测试剂盒 HPLC≥98%

仙鹤草 B AGRIMOL B(P)  5mg DLL4/Delta-4抗體,兔單抗

鸡屎藤苷 10mg  paederoside ELISAKitforHumanIntegrinalpha-5

邻苯二酸二异壬酯 (DINP)  250mg  0.999 Cx3cr1抗體,兔多抗,抗原親和純化

技术原理:
       DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。