运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。点击了解多PCR检测试剂盒。

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特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

adherin-17/LI-cadherin/CDH17抗體,鼠單抗55466-05-2HPLC≥98%A027520mg/支IHC-P   酸枣仁皂苷B

人CX3C趋化因子/fractalkine(FKN/CX3CL1)ELISA试剂盒84676-89-1 20mg AstragalosideⅡ 1.56-100 ng/mL黄芪皂苷II

AK1/Adenylatekinase1抗體,兔多抗,抗原親和純化55954-61-5C30H16O9Pseudohypericin≥98%ELISA   WB   IP  伪金丝桃素

ELISAKitforHumanHeatshockproteinbeta-15mg Erigoster B ethyl ester 0.312-20 ng/mL飞蓬酯乙乙酯（95%）

哥伦比亚MUG培养基10g 250g2,4-D 2,4-二氯苯氧乙酸

OTX2/CPHD6抗體,兔多抗,抗原親和純化25mgWB   肾上腺素红 ADRENOCHROME(RG)

ONPG169-09125 20支聚乙二 6000

ELISAKitforHumanRibonucleoside-diphosphatereductaselargesubunit50mg 0.156-10 ng/mL草乌素 A BULLEYACONITINE A(RG)

人肺腺癌细胞，Calu-3细胞 20mg HPLC≥98%环氧木香内酯 1343403-10-01 x 10^6 cells/T25培养瓶环氧木香内酯

MICA抗體(APC),鼠單抗10mgFCM   固 ALDOSTERONE(SH)

狂犬病毒(RV)核酸检测试剂盒(RT-PCR法)34316-15-9 20mgChelerythrine HPLC≥98% 15.6-1000 pg/mL白屈菜红碱;白屈菜赤碱

IL-10抗體,兔多抗,抗原親和純化501-98-4HPLC≥98%A014320mg/支ELISA   对香豆酸

ELISAKitforS-Adenosylmethionine5mg 1.56-100 nmol/L蟾酥 CINOBUFAGIN(P)

TRACP/ACP5抗體,兔多抗,抗原親和純化10597-60-1HPLC≥98%A069350mg/支IHC-P   羟基酪

人线粒体铁蛋白(FTMT)ELISA试剂盒15266-38-310mg Evocarpine 3.12-200 ng/mL吴茱萸新碱

人载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒464-74-4 20mgArenobufagin HPLC≥98% 0.312-20 ng/mL沙蟾毒精；沙蟾毒经

牛肾盂肾炎棒杆菌PCR检测试剂盒价格2-（环已胺）-1-乙酸  5g//25g 人肺癌细胞，PC-9细胞

BOERAVINONE B(SH)  5mg ELISAKitforHumanNephrin

CAFFEINE(RG)  1g ELISAKitforHumanNitricoxidesynthase,endothelial

肉桂酸乙酯 CINNAMIC ACID ETHYLESTER(SG)  1g CEACAM6/CD66c抗體,兔單抗

(+)-延胡索碱 CORYDALINE, (+)-(RG)  10mg ELISAKitforHumanKeratinocyteproline-richprotein

Wako 169-04245 Potassium Dihydrogen  169-04245 CPC琼脂基础

茶黄素-3'-没食子酸酯 20mg Theaflavin-3'-Gallate (TF-3'-G) 嗜肺军团杆菌(LP)核酸检测试剂盒 HPLC≥98%

阿卡宁 ALKANNIN(P)  50mg ELISAKitforHumanPlateletendothelialcelladhesionmolecule

技术原理:
       DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。