运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。点击了解多PCR检测试剂盒。

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特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

Cadherin-8/CDH8抗體,兔多抗,抗原親和純化10mgELISA   脱氧土大黄苷 DEOXYRHAPONTIN(RG)

转基因植物cry1A基因核酸检测试剂盒1818546 20mgTuberstemonine HPLC≥98% 78-5000 pg/mL对叶百部碱

KIM-1/TIM1/HACVR1抗體,鼠單抗 2971-90-6 100mg 0.999ELISA   氯多

人线粒体超物歧化酶(SOD2)ELISA试剂盒250mg 31.2-2000 pg/mL对乙酰氨基 ACETAMINOPHEN(P)

FSTL1抗體,兔單抗74805-92-8HPLC≥98%A085220mg/支FCM   IF   ICC/IF  麦冬基黄烷A；麦冬二氢高异黄A

ELISAKitforHumanGranzymeM96553-02-5 20mg Gypsogenin 3-O-β-D-glucuronopyranoside  0.156-10 ng/mL丝石竹皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖酸苷

ELISAKitforHumanProbetacellulin5578-73-4 20mgSanguinarine HPLC≥98% 31.2-2000 pg/mL血根碱

人单胺酶(MAO)ELISA试剂盒25G 0.156-10 mIU/mL4-溴苯酸 4-Bromobenzoic Acid >98.0%(GC&T)

乙基紫叠氮钠肉汤（litsky肉汤）5g 250g苯红

ELISAKitforHumanProteinkinaseCalphatype100mg 0.156-10 ng/mLN-乙酰-L-酪氨酸 ACETYL-L-TYROSINE, N-(P)

WL营养琼脂/华伦斯坦实验室营养琼脂/WLNutrientAgarSFG-96K啤和发酵产品中酵母菌和细菌的计数立克次体ELISA系列检测试剂盒

人肌钙蛋白T(Tn-T)ELISA试剂盒5mg 15.6-1000 pg/mL辣椒红 CAPSANTHIN(SH)(IN CHLOROFORM)(PLEASE CALL)

兔脉络膜成纤维细胞 20mg HPLC≥98%magnoflorine用于含量测定5 x 10^5 cells/T25培养瓶木兰花碱；唐松草碱，玉兰碱，洋玉兰碱

小鼠膀胱平滑肌细胞 20mg HPLC≥98%Ginsenoside Rg2品用于含量测定5 x 10^5 cells/T25培养瓶人参皂苷Rg2；人参皂甙Rg2

ELISAKitforHumanCytochromeP4502C938763-29-010mg Worenine chloride 0.156-10 ng/mL基黄连碱

HPGD/15-PGDH抗體,兔多抗76296-72-5HPLC≥98%A038720mg/支ELISA   重楼皂苷II

嗜人锥蝇PCR检测试剂盒罗汉果提取物#6 Luo han guo (Siraitia grosvenori) Fruit Extract #6 BXL(REQUEST QUOTE)  1mg 人UDP葡糖酸基转移酶1-1(UDPGT1-1)ELISA试剂盒

Ⅰ-脱氧野尻霉素 C6H13NO4 Ⅰ-Deoxynojirimycin DUSP14/MKP-6抗體,兔多抗 ≥98%

罗汉果苷III HPLC≥98% A0773 ENPP7/NPP-7抗體,兔多抗 20mg/支

连翘酯苷B 20mg  Forsythoside B ELISAKitforHumanBeta-defensin129

CYCLOCURCUMIN(P)  10mg 人μ阿片受体(M-OR-1)ELISA试剂盒

棉 20mg Gossypol 人锚蛋白重复结构域蛋白30AELISA试剂盒 HPLC≥98%

农药混合标准品溶液PL-1-2  164-26633 乙基紫叠氮钠肉汤/EVA肉汤/EVABroth

黄华碱 20mg Thermopsine 人腺苷受体A2a(AdenosinereceptorA2a)ELISA试剂盒 HPLC≥98%

技术原理:
       DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。