运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。点击了解多PCR检测试剂盒。

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特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

CD84/SLAMF5抗體,兔多抗 118134-30-8 100mg 0.978ELISA   螺环菌胺(螺噁茂胺)

人C型凝集素结构域家族4成员E(CLEC4E)ELISA试剂盒32981-86-5 20mg 10-Deacetylbaccatin III 0.156-10 ng/mL10－脱乙酰基巴卡丁III

CD123/IL3RA抗體,兔多抗HPLC≥98%A067220mg/支ELISA   硫酸长春质碱

人PSTKELISA试剂盒1mg 0.156-10 ng/mLGriffonia (Griffonia simplicifolia) Seed Extract #6 BXL(REQUEST QUOTE)

PNLIP抗體,兔單抗119-84-6Drocoumarin≥98%IHC-P   二氢香豆素

人β-Klotho蛋白(BKL)ELISA试剂盒25G 15.6-1000 pg/mL1,4-双[2-(4-基-5-苯基噁唑基)]苯 [用于闪烁光谱法] 1,4-Bis[2-(4-methyl-5-phenyloxazolyl)]benzene [for scintillation spectrometry]>98.0%(LC&N)

我妻氏血平板9cm250g 500G 1kg 10个/包PEG20000 聚乙二

ELISAKitforHumanCDP-diacylglycerol--glycerol-3-phosphate3-phosphatidyltransferase,mitochondrial2.5ml 0.312-20 ng/mLDIVINYL-PROTOCHLOROPHYLLIDE (SH)

2216E琼脂/2216EAgarEP020用于海生菌试验TEV蛋白酶

四氢生物蝶呤(Tetrahydrobiopterin)ELISA试剂盒100mg 0.78-50 uIU/mL黄芩素 BAICALEIN(RG)

S100A4抗體,兔多抗,抗原親和純化5mgELISA   双去氧基姜黄素 DEMETHOXYCURCUMIN, BIS-(P)

人花生四酸5脂加氧酶（5-lipoxygenase）ELISA试剂盒516-35-8 20mgTaurochenodeoxycholic acid HPLC≥98% 0.156-10 ng/mL牛鹅去氧胆酸

CES3/Carboxylesterase3抗體,兔單抗 1177-87-3 100mg 0.995ELISA   WB   地塞米松醋酸酯

人尿调蛋白（UMOD）ELISA试剂盒250mg 0.156-10 ng/mL绿原酸 CHLOROGENIC ACID(RG)

人lin-28同源蛋白（Lin-28A）ELISA试剂盒500G 0.156-10 ng/mL2,2'-联啶 2,2'-Bipyridyl >99.0%(T)

氯化钠血琼脂基础5g 250gCHES

肉毒梭状芽孢杆菌PCR检测试剂盒偶氮二酸二酯DMAD1972-28-7  325-67222 烷脒多粘菌素B琼脂基础

东莨菪  498-45-3 产芽孢肉汤/SporulationBroth

wako 22427-39-0 Ginsenoside-Rg1  22427-39-0 链球菌培养基

二丙基三硫 DIALLYL TRISULFIDE(RG)  50mg ELISAKitforHumanPulmonarysurfactant-associatedproteinC

西红花苷（藏红花素，番红花苷） Standard（标准） A0210 CD16b/FCGR3B抗體,兔多抗,抗原親和純化 20mg/支

Cellulase 纤维素酶  1g 胰蛋白胨大豆肉汤

秦皮苷;白蜡树苷  HPLC≥98% Fraxin 兔纤维环细胞 用于含量测定

高良姜素 20mg  3,5,7-Trihydroxyflavone 人肺部激活调节趋化因子ELISA试剂盒

技术原理:
       DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。