运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。点击了解多PCR检测试剂盒。

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特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

人芳香基硫酸酯酶D(ASD)ELISA试剂盒298-81-7 20mg8-Methoxypsoralen HPLC≥98% 15.6-1000 pg/mL花椒毒素；8-氧基补骨脂素; 花椒毒内酯，补骨脂素，黄原毒

人钙网蛋白(CRT)ELISA试剂盒127-40-2 20mg Xanthophyll 0.156-10 ng/mL叶黄素（90%）

IL-16抗體,兔單抗83883-10-7C16H25NO2Hydroxy-Beta-Sanshool HPLC>98%IHC-P   羟基-β-山椒素

ELISAKitforHumanVitaminD-bindingprotein81-88-9 20mg Rhodamine B 0.78-50 ng/mL罗丹明B

ABHD14B抗體,兔單抗5gWB   IP   番红

人过脂质/过物酶(LPO)ELISA试剂盒5G 0.78-50 ng/mL2-萘苯基 2-Naphthyl Phenyl Ketone >98.0%(GC)

土霉素麦芽提取物琼脂培养基1 250gPribolabβ-球蛋白过敏原检测ELISA试剂盒

人胰腺导管腺癌细胞，PL45细胞 20mg HPLC≥98%Tirucallol用于含量测定1 x 10^6 cells/T25培养瓶表大戟二

Tergitol-7琼脂/Tergitol-7Agar377694大肠菌群的鉴定D-半糖

人维生素D受体(VDR)ELISA试剂盒250mg 0.624-40 ng/mL柠檬酸 CITRIC ACID(P)

兔腺导管上皮细胞 20mg HPLC≥98%Escin monosodium salt用于含量测定5 x 10^5 cells/T25培养瓶七叶皂苷钠

UCP1抗體,兔多抗,抗原親和純化10 x 250mgWB   脂溶性维生素标准品试剂盒（10种） VITAMIN STANDARDS KIT: FAT SOLUBLE(RG)

ELISAKitforHumanApolipoproteinC-I7084-24-4 20mgCyanidin-3-O-glucoside chloride HPLC≥98% 0.312-20 ng/mL矢车菊素-3-O-葡萄糖苷；花青素

CarboxypeptidaseM抗體,兔單抗931-37-7HPLC≥98%A040720mg/支ELISA   WB   IP  β-倒捻子素

人中性粒细胞防御素1(Neutrophildefensin1)ELISA试剂盒340963-86-2 20mg Araloside V 15.6-1000 pg/mL辽东楤木皂苷Ⅴ

CEACAM3/CD66d抗體,鼠單抗23180-57-6C23H28O11Paeoniflorin≥98%ELISA   芍药苷

枝孢霉通用PCR检测试剂盒供应商四氢小檗碱 20mg  Tetrahydroberberine 人胸肾表达趋化因子(BRAK/CXCL14)ELISA试剂盒

3,6-二羟基黄 DIHYDROXYFLAVONE, 3,6-(RG)  10mg ELISAKitforHumanMeprinAsubunitalpha

溴代环己烷 Bromocyclohexane >98.0%(GC)  500G BMP-2抗體,鼠單抗

色谱/HPLC级三氯烷  500ml 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞低分化，PC12低分化细胞

大黄 20mg  Chrysophanic acid 人早期活化抗原CD69(CD69)ELISA试剂盒

戈米辛G 10mg  Gomisin G 人纤维蛋白原β(FGB)ELISA试剂盒

白皮杉 20mg   (E)-Piceatannol 人5-羟色胺受体1B(5-HT1B)ELISA试剂盒

苦龙胆酯苷 C29H30O13 aMarogentin ERK3/MAPK12/P38-gamma抗體,兔多抗,抗原親和純化 ≥98%

技术原理:
       DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。