运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。点击了解多PCR检测试剂盒。

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特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

ELISAKitforHumanThiopurineS-methyltransferase250mg 0.78-50 ng/mL硝阿托品 ATROPINE METHYL NITRATE(P)

人角质细胞，HHFK细胞 20mg HPLC≥98%Galanthamine用于含量测定5 x 10^5 cells/T25培养瓶加兰他敏;尼瓦林，强肌宁

FLT3L/Flt3ligand抗體,兔多抗100mgELISA   盐酸波尔定碱 BOLDINE HYDROCHLORIDE(RG)

人血小板解整合素样金属蛋白酶20(ADAMTS20)ELISA试剂盒105471-98-5 20mgcalceolarioside B HPLC≥98% 0.78-50 mIU/mL木通苯乙苷B；荷苞花苷B

UBE2N抗體,兔多抗,抗原親和純化25GWB   三乙二二基 Triethylene Glycol Dimethyl Ether (stabilized with BHT)>98.0%(GC)

ELISAKitforHumanC-X-Cmotifchemokine2C25H30O1310mg 64461-95-6 0.312-20 ng/mL胡黄连苷 III

NFASC/Neurofascin抗體,兔多抗,抗原親和純化C16H16O5Loureirin D≥98%ELISA   龙血素D

人肾损伤分子1(Kim-1)ELISA试剂盒525-57-510mg Harmolol 0.156-10 ng/mL去骆驼蓬碱

紫红胆盐葡萄糖琼脂培养基Lonza核酸电泳产品 250g核酸电泳

ELISAKitforHumanMalatedehydrogenase,mitochondrial100G 0.312-20 ng/mL4-溴二苯 4-Bromodiphenyl Ether >98.0%(GC)

卫矛半固体079-04732 20支Wako 用于糖尿病、高血脂、肥胖症药理研究

MCPC培养基添加剂/MCPCMediumSupplement221025/221010每瓶添加于100ml MCPC培养基中Heparin Anti-IIa肝素（抗因子IIa）221025

人UDP-葡糖酸基1-6(UDPGT1-6)ELISA试剂盒10mg 0.156-10 ng/mL萝巴新/盐酸阿吗碱 AJMALICINE HCL(RG)

小鼠肺大动脉内皮细胞 20mg HPLC≥98%Cinnamyl alcohol用于含量测定5 x 10^5 cells/T25培养瓶肉桂；桂皮

去氢胆酸/脱氢胆酸/3,7,12-三氧-5β-胆烷酸/Dehydrocholicacid33135-50-1BR，98.5%聚酸标准品, 33135-50-1

TIMP-1/TIMP1抗體,兔多抗10453-86-8C22H26O3Chrysaron HPLC≥98%ELISA   土大黄素

漏斗状带绦虫PCR检测试剂盒华蟾素 CINOBUFOTALIN(RG)  5mg 人鞘氨1磷酸酯受体3(S1PR3)ELISA试剂盒

对叶百部碱 HPLC≥98% A0326 GBA3抗體(PE),鼠單抗 20mg/支

乙二胺四乙酸二钠 四乙酸二氨基乙二钠盐  100g 500g 1kg 5kg 动力-硝酸盐培养基（A法）

Eosin Y 伊红Y（水溶）  10g 亚硫酸铁琼脂

延胡索乙素 20mg  Tetrahydropalmatine 人脱氧尿苷焦磷酸酶（dUTPase）ELISA试剂盒

3681-99-0 Puerarin 葛根素  3681-99-0 卵黄多粘菌素B溶液/Egg-YolkPolymyxinBSolution

溴化亚铜 COPPER(I)BROMIDE(RG)  1g TRAILR1/CD261/TNFRSF10A抗體,鼠單抗

商陆皂苷元 C31H48O7 Phytolaccagenin CAMKI/CAMK1抗體,兔多抗,抗原親和純化 ≥98%

技术原理:
       DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。