运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。点击了解多PCR检测试剂盒。

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特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

兔结肠平滑肌细胞 20mg HPLC≥98%GCG；Epigallocatechin gallate用于含量测定5 x 10^5 cells/T25培养瓶没食子儿茶素没食子酸酯

ELISAKitforHumanFibrinogenbetachain6989-38-4 20mg Evodine 0.156-10 ng/mL吴茱萸内酯

PTH/PTH1/ParathyroidHormone抗體,兔多抗,抗原親和純化C32H48O5poricoic acid AM≥98%IHC-P   茯苓新酸AM

人Ladinin蛋白1(Lad-1)ELISA试剂盒25G 0.156-10 ng/mL1-溴-2-硝基苯 1-Bromo-2-nitrobenzene >99.0%(GC)

ELISAKitforHumanRas-relatedproteinRap-1A25mg 0.156-10 ng/mL苯磷硫胺 BENFOTIAMINE(P)

大鼠嗜碱性白血病细胞，RBL-2H3细胞11 x 10^6 cells/T25培养瓶sigma广州代理

HDAC4抗體,兔多抗,抗原親和純化5mgWB   IF   IP  ICC/IF   矢车菊黄素 CENTAUREIDINE(RG)(PLEASE CALL)

ELISAKitforHumanApelin-13138-59-0 20mgShikimic acid HPLC≥98% 78-5000 pg/mL莽草酸

ELISAKitforHumanPlateletglycoprotein417910-09-7 20mg Curzerene 0.156-10 ng/mL莪术

CD19抗體,兔單抗5471-51-2C4H8O24-Hydroxy-2-butanone≥98%IHC-P   4-羟基苯基-2-丁

人70kDa热休克相关蛋白2(HSP72)ELISA试剂盒66648-45-110mg  N-p-Coumaroyloctopamine 0.78-50 ng/mLN-反式-对-香豆酰基去辛弗林

10%氯化钠胰蛋白胨大豆肉汤5 X1ml,5 X5ml 10ml*20支/包HiTrap TALON Crude

ELISAKitforHumanMyeloidcellnucleardifferentiationantigen25G 0.156-10 ng/mL3'-溴苯乙 3'-Bromoacetophenone >98.0%(GC)

双歧杆菌BS培养基（不含琼脂）028-16211 250gWako 028-16211 BES-So

大鼠皮肤成纤维细胞，RDF细胞 20mg HPLC≥98%Licochalcone B用于含量测定5 x 10^5 cells/T25培养瓶甘草查尔B

5%糖发酵管低分子量BR鞣酸Tannic Acid, Reagent, A.C.S.

鸡传染性贫血病毒PCR检测试剂盒供应商WAKO 75-75-2 食品添加剂检测  75-75-2 克氏柠檬酸盐培养基/ChristensenCitrateMedium

三七皂苷Ft1；三七皂甙Ft1 20mg Notoginsenoside Ft1 ELISAKitforHumanAlcoholdehydrogenase1A HPLC≥98%

银杏酸（15：1） C22H34O3 Ginkgolic acid (C15:1) Dkk3/REIC抗體,鼠單抗 ≥98%

己酸 CAPROIC ACID(SG)  1g ELISAKitforHumanAlpha-globintranscriptionfactorCP2

 HPLC≥98% A0816 FGFR2/CD332抗體,兔單抗 5mg/支

L-α-Phosphatidylcholine 卵磷脂  25g MiddleBrook7H11琼脂

咖碱  HPLC≥98% Caffeine 人胎盘微血管内皮细胞 用于含量测定

没食子酸丙酯 20mg  Propyl gallate 人桥粒芯糖蛋白-1(Dsg-1)ELISA试剂盒

技术原理:
       DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。