运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。点击了解多PCR检测试剂盒。

特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

CXCL10/Crg-2抗體,兔多抗86639-52-3C22H20N2O57-Ethyl-10-hydroxycamptothecin HPLC≥98%ELISA   7-乙基-10

ELISAKitforHumanCytosolicbeta-glucosidase33889-69-910mg Silychristin 0.156-10 ng/mL水飞蓟亭

CKMT1A抗體,兔多抗,抗原親和純化575μgELISA   WB   IP  低分子量蛋白marker

甘露糖(Mannose)ELISA试剂盒500G 1.56-100 ng/mL2-溴苯酸 2-Bromobenzoic Acid >98.0%(GC&T)

SerpinA7/TBG抗體,兔單抗9007-28-7HPLC≥98%A009720mg/支ELISA   

ELISAKitforHumanMelanomaantigenpreferentiallyexpressedintumors1mg 0.156-10 ng/mLPeppermint (Mentha piperita) Leaf Extract #5 BXL(REQUEST QUOTE)

人绒癌细胞，JEG-3细胞 20mg HPLC≥98%20(R)Ginsenoside Rh1暂无简介1 x 10^6 cells/T25培养瓶（R型）人参皂苷Rh1

人拓扑异构酶Ⅱβ(TOP2β)ELISA试剂盒1mg 0.156-10 ng/mL留兰香叶提取物#4 Spearmint (Mentha spicata) Leaf Extract #4 BXL(REQUEST QUOTE)

兔外根鞘细胞 20mg HPLC≥98%pinocembrin用于含量测定5 x 10^5 cells/T25培养瓶乔松素;松属素

UCP1抗體,兔多抗,抗原親和純化1gWB   紫胶桐酸 ALEURITIC ACID(RG)

ELISAKitforHumanAlpha-fetoprotein96553-02-5 20mggypsogenin-3-O-β-D-gluco pyranoside HPLC98% 0.156-10 ng/mL丝石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖酸酯

ABHD1抗體,兔多抗,抗原親和純化6 x 50mgIHC-P   酸橙标准品试剂盒 BITTER ORANGE (SYNEPHRINE) STANDARDS KIT(P)

人发动蛋白2(Dynamin-2)ELISA试剂盒81907-61-110mg Ganoderic acid B 1.56-100 ng/mL灵芝酸 B

ANP32A/PHAP1抗體,兔多抗88206-46-6C21H22O5Notopterol≥98%ELISA   羌活

ELISAKitforHumanInterferonomega-134208-98-5 20mg 7-beta-Hydroxylathyrol 15.6-1000 pg/mL7-羟基千金子二萜

卵黄琼脂基础5g 250gD-Ribose D-核糖

头孢霉属通用PCR检测试剂盒说明书

术原理:
      DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
      在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
      发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。