运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。点击了解多PCR检测试剂盒。

​

特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

CD166/ALCAM抗體,鼠單抗25mgFCM   IF   ICC/IF  芸苔宁 BRASSININ(RG)

人水通道蛋白1(AQP-1)ELISA试剂盒131189-57-6 20mgCornuside HPLC≥98% 0.156-10 ng/mL山茱萸新苷

LAMP1/CD107a抗體,兔多抗,抗原親和純化50773-41-6HPLC≥98%A038620mg/支ELISA   WB   IP  重楼皂苷I

ELISAKitforHumanN(G),N(G)-dimethylargininedimethylaminohydrolase238748-32-2 20mg Triptolide 0.312-20 ng/mL雷公藤素

TIM4/TIMD4抗體,兔單抗139891-98-8C34H42O193,6’-Disinapoyl sucrose≥98%ELISA   3,6‘－二芥子酰基蔗糖

野生酵母培养基250mg 250g三腺氨酸钠

3%氯化钠三糖铁(TSI)琼脂25g 250gL-Cysteine L-半胱氨酸

ELISAKitforHumanNeurogeniclocusnotchhomologprotein410mg 0.312-20 ng/mLAFZELIN(KAEMPFEROL-3-O-alpha-L-RHAMNOPYRANOSIDE)(P)

真菌琼脂培养基/FungiAgar040-07042药品、生物制品真菌无菌检验脂肪酸酯类增塑剂己二酸二正烷基酯

人丝氨酸/精氨酸富有剪接因子1(SRSF1)ELISA试剂盒10mg 0.312-20 ng/mL地奥司明 DIOSMIN(BAROSMIN)(SH)

人胚肺成纤维细胞，WI-38细胞 20mg HPLC≥98%7-xylosyltaxol用于含量测定1 x 10^6 cells/T25培养瓶7-木糖基-紫杉

HMGB3/HMG4抗體,兔多抗,抗原親和純化1gWB   IHC-P   IP  矢车菊素 CYANIDIN CHLORIDE(SH)

金黄色葡萄球菌(SA)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)28978-02-1 20mgPectolinarin HPLC≥98% 78-5000 pg/mL大蓟苷；柳穿鱼叶苷

CD136/MST1R抗體,兔多抗,抗原親和純化4773-96-0HPLC≥98%A030920mg/支ELISA   芒果苷

人胶原蛋白α-1(XVIII)链(Collagenalpha-1(XVIII)chain)ELISA试剂盒67765-58-610mg Menisdaurin 0.156-10 ng/mL蝙蝠葛氰苷

ELISAKitforHumanProteinS100-A91g 78-5000 pg/mL二硫化二丙 ALLYL DISULFIDE(SH)

封闭毛细线虫PCR检测试剂盒价格蒜氨酸 20mg  (S)-3-(Allylsulphinyl)-L-alanine ELISAKitforHumanCCAAT/enhancer-bindingproteinepsilon

1,8-二羟基蒽醌 CHRYSAZIN(RG)  1g ELISAKitforHumanKallikrein-6

虫脒(克死螨）  100mg  0.97 DAP3抗體,兔多抗,抗原親和純化

甘草查尔C HPLC≥98% A0560 IL-21抗體,兔單抗 20mg/支

Cole 苏木素染色液(常规染色)  100ml/500ml 北沙参亚碲酸钠胨水培养基基础

蒿素；A; 黄花蒿素 A  HPLC≥98% Arteannuin A 兔心肌成纤维细胞 用于含量测定

6''-丙二酸沙苑子苷单酯 10mg   Complanatuside 6′′-malonate 人生长激素(GH)ELISA试剂盒

DATISCIN(RG)  5mg 黄体(Progesterone)ELISA试剂盒

技术原理:
       DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。