运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。点击了解多PCR检测试剂盒。

​

特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

ELISAKitforHumanMucin-1225mg 0.625-40 ng/mL4-甲基-2-氧代酸钙 CALCIUM 4-METHYL-2-OXOVALERATE(P)

人微管结合蛋白T(MAPT)ELISA试剂盒10mg 7.8-500 pg/mL3-脱氧 DEOXYACONITINE, 3-(P)(PLEASE CALL)

FB2添加剂5g 2ml*20支NAPHTHOL BLUE BLACK ELECTROPHORESIS 氨基10B

ELISAKitforHumanPeriaxin10mg 0.156-10 ng/mLDEOXYVERTALINE B, 16-(P)

麦芽糖发酵管536755-37-0BR536755-37-0 Smopex?-111FG

人溶质载体家族30成员8(SLC30A8)ELISA试剂盒1g 0.312-20 ng/mL桦木/桦木脑 BETULIN(SH)

人前脂肪细胞，HPTR细胞 20mg HPLC≥98%Zingerone用于含量测定5 x 10^5 cells/T25培养瓶姜；姜油

CSF1R/MCSFReceptor/CD115抗體(FITC),鼠單抗25mgFCM   香柠檬亭 BERGAPTEN(P)

ELISAKitforHumanAdisintegrinandmetalloproteinasewiththrombospondinmotifs1811088-09-8 20mgwilforine HPLC≥98% 78-5000 pg/mL雷公藤次碱

CD8A/MAL抗體,鼠單抗4233-96-998%,99%A016220mg/支ELISA   没食子儿茶素没食子酸酯

碱性蛋白胨水/AP96-48-0增殖霍乱弧菌及付霍乱弧菌wako 96-48-0 γ-Butyrolactone

LDLReceptor/LDLR抗體,兔單抗517-89-5，54952-43-1C16H16O5Shikonin≥98%FCM   紫草素

ELISAKitforHumanHyaluronanmediatedmotilityreceptor22149-35-55mg  Kaempferol 3-O-gentiobioside 15.6-1000 pg/mL山柰-3-O-龙胆二糖苷

Kovacs氏靛基质试剂盒10mg 5ml*2异基腺嘌呤核苷（IPA)

人肌肉生长抑制素/肌抑素(MSTN)ELISA试剂盒25G 0.156-10 ng/mL3-溴丙酸乙酯 Ethyl 3-Bromopropionate >98.0%(GC)

志贺氏菌（BCT）增菌液084-00702 250gWako 084-00702 L -Histidine

牛副流感病毒型PCR检测试剂盒说明书CAS:481-72-1,芦荟大黄素标准品  fk-10946 卵磷脂吐温稀释液

人发动蛋白2(DNM2)ELISA试剂盒  96T/48T CLED培养基/溴百里蓝糖胱氨酸琼脂/CLEDMedium/BROLACINAgar/Bromothymol-blueLactoseCystineAgar/Cystine-Lactose-ElectrolyteDeficientAgar

Amylose 直链淀粉  250mg 乙基紫叠氮钠肉汤

褪黑素;松果体素; 褪黑色素  HPLC≥98% Melatonin 小鼠视网膜微血管内皮细胞 用于含量测定

丁香（含量） 20mg  Eugenol 人白细胞分化抗原8(CD8)ELISA试剂盒

4-溴二苯醚 4-Bromodiphenyl Ether >98.0%(GC)  100G ELISAKitforHumanMalatedehydrogenase,mitochondrial

薯蓣皂素 DIOSGENIN(SAPOGENIN)(AS)  100mg IL18RAP抗體,兔多抗,抗原親和純化

Indole-3-butyricacid（IBA)吲哚-3-丁酸(水溶)  1g 酵母粉葡萄糖氯霉素琼脂（YDC）

技术原理:
       DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。