运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。点击了解多PCR检测试剂盒。

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特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

LG培养基299-75001 250g299-75001 检测试剂盒

ELISAKitforHumanProto-oncogenetyrosine-proteinkinasereceptorRet25mg 78-5000 pg/mL白屈菜碱 CHELIDONINE, (+)-(RG)

5%糖发酵管/5%LactoseFermentBroth多种糖迟发酵菌种的鉴别多聚甲醛溶液Paraformaldehyde solution

人极低密度脂蛋白受体(VLDLR)ELISA试剂盒5mg 0.78-50 ng/mL尼泊金丁酯 BUTYL-P-HYDROXYBENZOATE (RG)

小鼠输尿管上皮细胞 20mg HPLC≥98%Vaccarin用于含量测定5 x 10^5 cells/T25培养瓶王不留行黄苷

Androgenreceptor抗體,兔多抗,抗原親和純化20mg/支HPLC≥98%23313-21-5WB   大黄素-8-β-D-葡萄糖苷

ELISAKitforCortisol3621-38-3 20mgJatrorrhizine HPLC≥98% 0.156-10 ng/mL药根碱;药托根茎碱

CD80/B7-1抗體,鼠單抗102841-42-9HPLC≥98%A056920mg/支ELISA   FCM   桑皮苷A

人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA试剂盒400603-95-4 20mg Cochinchinenin  0.78-50 ng/mL血竭素

EpCAM/TROP-1/TACSTD1抗體(PE),兔單抗50mgFCM    ARTEMISININ(P)

ELISAKitforHumanInterleukin-18951-78-0 20mg  2'-Deoxyuridine 15.6-1000 pg/mL2'-脱氧尿嘧啶核苷

DTM培养基25mg 250gIndoxyl β-D-glucoside吲哚β-D-葡萄糖苷(原装）

人类粘蛋白(ORM)ELISA试剂盒100mg 0.78-50 ng/mLCURCUMINOIDS(MIXED-C3)(P)

气单胞菌培养基添加剂/AmpicillinSelectiveSupplement354-13862加入100ml气单胞菌培养基基础75-18-3 二甲基硫醚DimethylSulfide

ELISAKitforHumanSAA2 x 5mg 3.12-200 ng/mL橄榄果标准品试剂盒 OLIVE FRUIT STANDARDS KIT(P)

小鼠睾支持细胞 20mg HPLC≥98%Liriopesides B暂无简介5 x 10^5 cells/T25培养瓶山麦冬皂苷B

鳃霉属通用PCR检测试剂盒说明书Mayer'苏木素染液(免疫组化)  10ml/100ml Pfizer肠球菌选择性琼脂（PSE琼脂）

5,7-二羟黄 CHRYSIN(RG)  500mg 人蛋氨酸腺苷转移酶ⅠELISA试剂盒

β-硫代酸 2-Thiobarbituricacid  5g WLN培养基

鼠尾草；鼠尾草苦内脂  HPLC≥98% Carnosol 小鼠淋巴管内皮细胞 用于含量测定

雷内酯 HPLC≥98% A0819 FGFR2/CD332抗體,兔多抗,抗原親和純化 20mg/支

苯甲酰脲 Benzoylurea >98.0%(LC&N)  25G 人RuvB样蛋白1(RUVBL1)ELISA试剂盒

氯化矢车菊素 C15H11ClO6 Cyanidin Chloride LILRA5抗體,兔多抗 ≥98%

WAKO 111-48-8 2,2'-Thiodiethanol  111-48-8 克氏铁琼脂斜面平板/KIAPlate

技术原理:
       DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。