运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。点击了解多PCR检测试剂盒。

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特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

人艾杜糖硫酸酯酶(IDS)ELISA试剂盒 103-82-2 20mg Phenylacetic acid 0.312-20 ng/mL苯乙酸

XLT4琼脂200Ul 250gPhosphoglucomutase磷酸葡萄糖变位酶

1%NaCl蔗糖080-06681 20支胶体滴定 乙二壳聚糖、甲基乙二壳聚糖

ELISAKitforHumanStanniocalcin-26 x 25mg 31.2-2000 pg/mL大豆异黄标准品试剂盒 SOY ISOFLAVONE STANDARDS KIT(SH)

人胶质瘤细胞，LN229细胞 20mg HPLC≥98%Triplostoside A大花双参苷A用于含量测定1 x 10^6 cells/T25培养瓶大花双参苷A

ELISAKitforHumanInterleukin-3receptorsubunitalpha117230-33-810mg Soyasaponin Aa 31.2-2000 pg/mL大豆皂苷Aa

CUEDC2抗體,鼠單抗487-41-2; 96420-61-0HPLC≥98%A027220mg/支ELISA   连翘苷

ELISAKitforHumanC-Cmotifchemokine784687-43-4 20mg Astragaloside IV 0.156-10 ng/mL黄芪甲苷

C6抗體,兔多抗,抗原親和純化61281-37-6C23H28O6Schisandrin B≥98%ELISA   五味子乙素

大肠菌群培养基（日本）1g 250gPOPOP 1,4-双(5-苯基恶唑)苯 （ 液闪增剂）

ELISAKitforHumanPhosphoenolpyruvatecarboxykinase[GTP],mitochondrial1g 0.156-10 ng/mLDL-丙氨酸 ALANINE, DL-(RG)

克氏铁琼脂斜面平板/KIAPlate111-48-8WAKO 111-48-8 2,2'-Thiodiethanol

人黑色素聚集激素受体1(MCHR1)ELISA试剂盒1g 0.312-20 ng/mL4-氨基丁酸 AMINOBUTYRIC ACID, gamma-(GABA)(RG)

4E-BP1/EIF4EBP1抗體(FITC),鼠單抗 81103-11-9 100mg 0.993FCM   克拉霉素(含干冰运输费)

ELISAKitforHumanCarcinoembryonicantigen-relatedcelladhesionmolecule120261-38-5 20mgGinkgolic Acid (C13:0) HPLC≥98% 15.6-1000 pg/mL银杏酸（C13：0）;白果新酸

IL-1F5抗體,兔單抗 366-18-7 500mg 0.997ELISA   2,2-联啶

牛疱疹病毒通用PCR检测试剂盒说明书LIPOFECTAMINE2000(脂质体2000）  1.5ml 0.75ml LB肉汤

苍术素；仓术素;苍术呋烃  HPLC≥98% Atractylodin 人子宫鳞癌细胞(高分化)，HCC94细胞 用于含量测定

姜黄素 20mg  Curcumin  人细胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA试剂盒

7-表三尖杉宁碱 CEPHALOMANNINE, 7-EPI-(P)  10mg ELISAKitforHumanNodalhomolog

扁蓄苷 HPLC≥98% A0757 LAIR2/CD306抗體,兔多抗,抗原親和純化 20mg/支

亚麻木素(SDG) C26H38O12 Secoisolariciresinol Diglucoside 人ITGAV&ITGB6Heterodimer抗體,鼠單抗 ≥98%

Wako 301-93531 NARD和光纯药 现货  301-93531 特殊蛋白胨

槐角苷；槐黄苷，染料木素-4'-葡萄糖苷 20mg Sophoricoside 人氨肽酶O(AP-O)ELISA试剂盒 HPLC≥98%

技术原理:
       DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。