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产品介绍：

冷冻保存细胞之方法：

培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
1号染色体开放阅读框149抗体

磷酸化淋巴细胞衍生C-型凝集素抗体

磷酸化细胞角蛋白8抗体

磷酸化细胞角蛋白18抗体

胞粘蛋白2抗体
陶瓷研钵 ( 直径 60 mm)1个  真菌 RNAout250 次

陶瓷研钵 ( 直径 75 mm)1个  真菌 DNAout50 次

真空抽滤盒1套  长效期 SDS-PAGE 上样液1mL

第二章 “天净沙"DNA纯化产品  长效期 SDS-PAGE 配胶液200mL

非冻型血液 DNA 保存液100mL  长效期 SDS-PAGE 还原剂10mL

预稀释 BSA 蛋白标准品7×1mL  RNA 级 CTAB ( 十六烷基基化铵 )100g

预稀释 BGG 蛋白标准品7×1mL  RNA 级 b-Mercaptoethanol(2-  )50mL

SDS-PAGE 制备试剂盒50 次  RNA 电泳液 ,10×250mL

考马斯亮蓝 R-25010g  RNA 电泳液 ,10×100mL

考马斯亮蓝 G-25010g  RIPA 裂解液 ( 中 )100mL
95-D [PLA-801D] (高转移肺癌细胞)规格大鼠肾损伤分子1(Kim-1)elisa检测试剂盒

大鼠肾素(Renin)elisa检测试剂盒

大鼠肾上腺髓质素(ADM)elisa检测试剂盒免费代测

大鼠肾上能a1A受体(ADRA1A)elisa检测试剂盒

大鼠肾上(EPI)elisa检测试剂盒
细胞培养操作规程：产品仅用于科研
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。