C-C趋化因子1进口试剂盒操作流程： 

产品仅用于科研从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。产品仅用于科研
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公司进口试剂盒提供免费检测服务，公司将根据实验工作量和难易程度，双方协定实验周期，保质保量完成委托实验，只收取试剂盒的费用，其他辅助试剂全部免费。运输条件：2-8℃低温运输，用干冰或者冰袋低温运输。待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

注意事项：
1．检测前，检查各种仪器，打开酶标仪，稳定20分钟左右。
2．检测样本要澄清，不能含杂物，否则会直接影响结果。
3．实验开始前要将试剂盒取出，室温放置30-40分钟，使各种试剂都恢复到室温，以使检测结果更为稳定。
4．尽量做双标准实验，这样可以保证数据的准确性。产品仅用于科研
5．底物具有毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，要避免接触。
6．实验中，要使底物避光保存，酶标板均可拆卸，多余的部分应密封好
Phospho-Smad3 (Ser208)Phospho-TAK1(Thr184)磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗体

Phospho-Smad2(Thr220)Phospho-TAK1(Thr187)磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗体

phospho-Alpha synuclein (Tyr125)Phospho-Tie2 (Ser1119)磷酸化接头蛋白Gab 1抗体

phospho-Alpha synuclein(Ser129)phospho-TPH(Ser19) 磷酸化接头蛋白Gab 1抗体

phospho-SYN1(Ser549)TNIK磷酸化葡萄糖合成酶1抗体

phospho-SYN1(Ser603) phospho-TNIK (Ser764)GCNT1葡萄糖转移酶抗体

phospho-SYN1(Ser62+Ser67)phospho-TNIK (Ser769) 胰岛素样生长因子1受体相互作用蛋白1抗体

phospho-STXBP1 (Ser515)phospho-TSC1(Ser505)鸟苷酸环化酶α1/GCS-α-1抗体*  大鼠胃平滑肌细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶

*  大鼠纤维环细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶

*  大鼠小肠成纤维细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶

*  大鼠小肠平滑肌细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶

*  大鼠小肠隐窝上皮细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶

*  大鼠小肠粘膜上皮细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶

*  大鼠心肌成纤维细胞，RCF细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶

人脉络丛内皮细胞微小RNA　  HCPEC miRNA　　5 ml

兔视网膜微血管内皮细胞原代细胞　*　500 ml

兔输卵管平滑肌细胞原代细胞　原装/进口　500 ml

兔输卵管上皮细胞原代细胞　　5 ml

兔输尿管平滑肌细胞原代细胞　*　500 ml

兔输尿管上皮细胞原代细胞　原装/进口　500 ml

兔髓核细胞RAB-s008　　5 ml

人脐动脉平滑肌细胞cDNA　  HUASMC cDNA　*　10 ml
用途：科研与实验试剂，不得用于临床诊断。
特异性：可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
运输方面：2~8℃，现货供应
ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
研究领域：炎症研究、神经生物学、肿瘤研究、新陈代谢、信号通路、免疫学。
产品仅用于科研服务承诺：工作时间内免费咨询和指导，提供来样检测及免费代测服务，保证实验结果的有效性。