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双歧杆菌(BD)检测试剂盒(荧光PCR法)

  • 更新时间:  2023-09-15
  • 产品型号:  AP3831
  • 简单描述
  • 双歧杆菌(BD)检测试剂盒(荧光PCR法)本试剂盒根据荧光 PCR 技术原理,针对 PCR试剂盒设计特异性引物和 Taqman 探针,通过荧光 PCR 检测仪进行检测,从而实现对 PCR试剂盒的检测。
详细介绍

商品属性:

产品名称

规格

货号

双歧杆菌(BD)检测试剂盒(荧光PCR法)

50T

AP3831

【检测方法】

1 . 试剂准备(试剂准备区)
将试剂盒各组分置4℃避光融化,充分混匀后瞬间离心。计算试剂使用份数 N(N=样本数+1 管阳性对照+1 管阴性对照),根据下表配置反应体系mix,加入一适当体积离心管中,充分混匀后瞬间离心,按 20μL 分装至 PCR 反应管/板,并转移至样本处理区。

组分

体积(μL )

qPCR 预混液(含酶)

16

引物探针

4

总体积(反应体系 mix )

20

 

2 . 样本处理(样本处理区)

① 核酸提取

选择合适的盒提取核酸,具体按照相应的试剂盒说明书操作。

② 加样
在已加入反应体系mix 的 PCR 反应管/板上分别加入处理好的待检标本核酸、阴性对照、阳性对照各 5μL,终体积为 25μL。

盖紧管盖或封膜,瞬间低速离心后置荧光 PCR 检测仪扩增。

3 . 扩增检测(核酸扩增区)

 

步骤

温度

时间

循环数

①预变性

95℃

5min

1cycle

②变性

退火/延伸/检测荧光

95℃

55℃

10s

40s

40cycles


【注意事项】

1.PCR 操作各阶段应严格分区操作,避免交叉污染。

2.试剂盒各组分使用前应充分融化混匀,离心数秒后使用。

3.各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。

4.待测标本若不及时检测,应保存于-20℃或-70℃。

5.样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。

6.PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。

7.本试剂盒仅用于科研使用,不做为临床诊断使用。

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