您好,欢迎进入上海抚生实业有限公司网站!
一键分享网站到:
您现在的位置:首页 >> 产品中心 >> PCR相关试剂 >> 蛋白相关 >> A-PJ1109pCold-SUMO-10His原核蛋白表达试剂盒

pCold-SUMO-10His原核蛋白表达试剂盒

  • 更新时间:  2023-09-28
  • 产品型号:  A-PJ1109
  • 简单描述
  • pCold-SUMO-10His原核蛋白表达试剂盒配备的 pCold-SUMO-10His-Positive Plasmid 为蛋白表达阳性质粒,该质粒含有 43kD 的目标蛋白,其与SUMO 标签(19kD)融合后分子量约为 62kD。
详细介绍

商品属性:

产品名称

规格

货号

pCold-SUMO-10His原核蛋白表达试剂盒

1 kit

A-PJ1109

产品介绍:

描述:本试剂盒所包含的原核表达载体(pCold-SUMO-10His)是在 pCold-SUMO 载体基础上改造而成,

该载体启动子(CS Promoter)来源于南极嗜冷细菌,在低温下(15 度)才能启动蛋白的表达。低温下细菌生长缓慢,使得蛋白合成速度减慢,从而最大限度的提高了蛋白正确折叠的几率,提高了蛋白可溶性表达,增强了活性蛋白的表达比率。该表达系统所包含的 SUMO tag 可以极大地提高小分子量蛋白的表达量,而且进一步提高了蛋白的可溶表达几率。同时,TEE 信号肽可增强冷启动子调控下目的蛋白的高表达。
改进后的 pCold-SUMO-10His 载体,其 SUMO 蛋白标签含有 10 个组氨标签(10His tag),使其结合 Ni-NTA 的能力更强。与较早版本的 pCold-SUMO 表达系统相比,pCold-SUMO-10His 表达系统在保留了原有统的蛋白可溶性能生产能力、高特异性剪切能力的情况下,对 Ni-NTA 结合能力的得到明显提高。其对 Ni-NTA 结合能力的提高,

在以下三个方面改善了生产重组蛋白的性能:

(1)提高了粗蛋白样品中目标蛋白的捕获能力,从而提高纯化产量;

(2)在蛋白纯化过程中可以
使用更高浓度的咪唑进行漂洗,去杂蛋白的能力明显提升,从而获得更高纯度的重组蛋白;

(3)在重组蛋白酶切去除 SUMO标签后,利用 Ni-NTA 去除 SUMO 标签更为,获得纯度更高的无标签目标蛋白。
关于宿主菌的使用:本试剂盒配备了两种宿主表达菌感受态细胞,Lyophilized Arctic (DE3)感受态和 LyophilizedBL21(DE3) Chaprone 感受态,两种感受态均为冻干品形式可长期保存在-20℃,效价无明显下降(2~10X10e5 cfu/μg)。
通常在质粒载体的构建完成,并测序验证后,可将重组质粒转入该感受态进行蛋白表达。该宿主菌仅为蛋白表达生产用,不可以进行载体构建和质粒的提取制备。由于 pCold-SUMO 系统的高可溶性表达特性,在大多数情况下重组蛋白在 LyophilizedArctic (DE3)感受态即可获得理想的可溶表达,因此实验请选用 Lyophilized Arctic (DE3)感受态宿主菌。

在 LyophilizedArctic (DE3)感受态宿主菌可溶表达效果不理想的情况下,再选用操作相对复杂的、带有辅助折叠伴侣分子的 LyophilizedBL21(DE3)Chaprone 宿主菌,该系统可获得最佳的可溶表达。除此外,pCold-SUMO 系统在常规 BL21(DE3)、BL21(DE3)plys等宿主菌内均可获得可观的可溶性表达。
关于蛋白酶的使用:试剂盒配备了 SUMO 蛋白酶(酵母来源,也称为 UIP 蛋白酶)和 rTEV 蛋白酶,在第一步载体构建过程中需要评估、考虑两个蛋白酶的使用策略。SUMO 蛋白酶识别蛋白结构,切割活性高、酶切,对于需要去除 Tag的重组蛋白其是。个别情况下 SUMO 标签的结构会受到 C 端重组目标蛋白的影响,使得 SUMO 蛋白酶对重组融合蛋白的切割效率降低、甚至是无效,此时再选用 rTEV 蛋白酶进行酶切。由于 rTEV 蛋白酶识别氨基酸序列,个别重组融合蛋白会包埋识别序列,因此也会导致蛋白酶切效率下降。由于重组融合蛋白结构的无法预测性,因此在实验过程中两种蛋白酶的酶切均需要测试。无论如何,通常 SUMO 蛋白酶具有更高的效率。本试剂盒配备的 SUMO 蛋白酶可以识别 SUMO标签结构(SDSEVNQEAKPEVKPEVKPETHINLKVSDGSSEIFFKIKKTTPLRRLMEAFAKRQGKEMDSLRFLYDGIRIQADQTPEDLDMEDNDIIEAHREQIGG)切割位点位于 QIGG 之后。SUMO 蛋白酶含有双 His 标签,保证了 SUMO 蛋白酶高亲力的结合 Ni-NTA,以最大限度的去除 SUMO 蛋白酶(分子量约 26kD)。rTEV 蛋白酶可以识别 SUMO 标签后面的 Glu-AsnLeu-Tyr-Phe-Gln-Gly (ENLYFQG)氨基酸序列,并在识别位点 Gln-Gly(QG)之间进行切割,从而去除 SUMO 标签。rTEV 蛋白酶含有 6XHis 标签(分子量约 30kD),可使用 Ni-NTA 纯化介质去除。
本试剂盒配备的 pCold-SUMO-10His-Positive Plasmid 为蛋白表达阳性质粒,该质粒含有 43kD 的目标蛋白,其与SUMO 标签(19kD)融合后分子量约为 62kD。该表达质粒在 Arctic (DE3)中即可获得良好的表达。其可以仅可做为表达、酶切实验的阳性对照品。


8.jpg



公司正在出售的产品:

γ干扰su(IFN-γ)检测试剂盒elisa

构巢曲霉PCR试剂盒

人内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)试剂盒ELISA

血清剥夺反应相关蛋白ELISA试剂盒

人中性粒细胞防御su3(DEFA3)ELISA试剂盒

禽传染性法氏囊病毒(IBDV)PCR检测试剂盒(荧光-PCR)

大鼠蛋白磷suanmei(PP) 试剂盒 ELISA

猪流感(SIV)suan检测试剂盒

欧洲放线菌PCR试剂盒

C-Mer原癌基因酪氨suanmeiELISA试剂盒

乙型肝炎病毒通用型PCR试剂盒

B-细胞淋巴瘤因子3ELISA试剂盒

绵羊夏伯特线虫PCR检测试剂盒

Ajuba蛋白ELISA试剂盒

病毒PCR试剂盒

B-黑色su瘤抗原2ELISA试剂盒

牛轮状病毒通用PCR检测试剂盒

马梨形虫病(Piroplasmosis)双重核suan检测试剂盒

真菌通用PCR试剂盒

禽类肉瘤病毒PCR检测试剂盒

猪瘟病毒野生株PCR检测试剂盒

口蹄疫病毒Asia 1血清型PCR检测试剂盒

猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)suan检测试剂盒

丹毒杆菌(SER)suan检测试剂盒

丙型肝炎病毒PCR基因分型测定试剂盒

肺炎支原体PCR检测试剂盒

pCold-SUMO-10His原核蛋白表达试剂盒变异链球菌PCR试剂盒

马克洛菌PCR试剂盒

猪传染性胃肠炎/猪流行性腹泻病毒/A组轮状病毒(TGEV/PEDV/PRV-A)suan检测试剂盒

禽传染性支气管炎病毒CaliforniaRT-PCR试剂盒




留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7