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侵入性丝囊霉菌PCR检测试剂盒价格

  • 更新时间:  2020-11-19
  • 产品型号:  
  • 简单描述
  • 侵入性丝囊霉菌PCR检测试剂盒价格是即用型PCR试剂盒的改良产品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应,具有广泛的用途。
详细介绍

特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

产品名称

侵入性丝囊霉菌PCR检测试剂盒价格

英文名称

Aphanomyces invadansPCR

分类

PCR检测试剂盒

样品 DNA 的制备:
1.用自选方法纯化样品的 DNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒 DNA 提取试剂盒兼 容。。也可以选购本公司的一管式病毒 DNAout 或其升级版柱式病毒 DNAout。 本试剂盒免费赠送 15 次 DNA 病毒裂解液试用装(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀释阳性对照(以 10E2-10E7 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的长为 86bp 的 DNA 片段作为阳性对照。
2.标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。
3.用带芯枪头分别加入 45 μL 模板稀释液(用带芯枪头,下同)。
4.在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。5.换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
6.换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7.换枪头,在 4 号管中加 5 μL 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照到 4 号管中,得1×10E4 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。8.重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。
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使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。

人叉头蛋白P3(FOXP3)ELISA试剂盒82508-31-4 20mg Pseudolaric Acid B 2.5-160 ng/mL土荆皮乙酸

PDE1C抗體,兔多抗,抗原親和純化27200-12-0C15H12O8Dihydromyricetin≥98%IHC-P   二氢杨梅素

ELISAKitforHumanKallikrein-5100mg 0.156-10 ng/mL1,4-二甲基蒽醌 DIMETHYLANTHRAQUINONE,1,4-(RG)

阪崎肠杆菌成套生化鉴定管10/100/500ml 11种*2套/盒*5盒结晶紫染色液(2.5%)

人沉默调节蛋白7(SIRT7)ELISA试剂盒1mg 0.312-20 ng/mL大蒜素 ALLICIN [6.2mg/mL](SH) (In Solution)

李氏菌选择性培养基基础/改良McBride琼脂培养基/MMA基础/ModifiedMcbrideAgarBase528-43-8单增李氏菌选择性分离wako 528-43-8 Magnolol 厚朴

ELISAKitforHumanL-selectin25mg 0.78-50 ng/ml黄芩素 BAICALEIN(P)

大鼠小肠平滑肌细胞 20mg HPLC≥98%Harpagide用于含量测定5 x 10^5 cells/T25培养瓶哈巴苷;帕苷; 哈帕甙; 瓜钩草苷

PD1/PDCD1/CD279抗體,鼠單抗100mgELISA   辛酸乙酯 CAPRYLIC ACID ETHYLESTER(SG)

人乙醛脱氢酶2(ALDH2)ELISA试剂盒88901-36-4 20mgMogroside Ⅴ HPLC≥98% 15.6-1000 pg/mL罗汉果皂苷V;罗汉果皂苷V;罗汉果甜苷V

CarboxypeptidaseM/CPM抗體,兔多抗,抗原親和純化298-81-7HPLC≥98%A042420mg/支ELISA   花椒毒素

人髓磷脂相关糖蛋白(MAG)ELISA试剂盒25G 0.156-10 ng/mL4'-溴乙酰苯胺 4'-Bromoacetanilide >98.0%(GC)

E-Cadherin/CDH1/E-cad/CD324抗體,兔多抗,抗原親和純化1357910-26-9C29H36O15Isoforsythiaside≥98%ELISA   WB  IHC-P   IHC-Fr  异连翘酯苷A

人Ⅰ类主要组织相容性复合体E(MHCE)ELISA试剂盒55659-75-15mg Deltonin 0.312-20 ng/mL三角叶薯蓣皂苷

四硫酸盐煌绿增菌液基础(TTB)颗粒25g 100g 300ml/袋*10葡聚糖凝胶G-75

ELISAKitforHumanTranscriptionfactorMaf1g 78-5000 pg/mL4-氨基安替比林 AMINOANTIPYRINE, 4-(RG)

侵入性丝囊霉菌PCR检测试剂盒价格硫酸黄连碱 20mg Coptisine 人胰腺α淀粉酶ELISA试剂盒 HPLC≥98%

SAW PALMETTO FATTY ACID STANDARDS KIT(SG)  8 x 100mg 人多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶1(PARP-1)ELISA试剂盒

反式肉桂醛 CINNAMALDEHYDE, trans-(AS)  50mL 人蛋白S100-A4(ProteinS100-A4)ELISA试剂盒

人参皂苷Rg3 HPLC≥98% A0239 IL22RA2/IL22BP抗體,兔多抗 20mg/支

三碘甲腺氨酸钠  250mg 野生酵母培养基

靛蓝;靛兰  HPLC≥98% Indigo 大鼠肝kuffer细胞 用于含量测定

10-脱乙酰基巴卡丁 III DEACETYLBACCATIN III, 10-(P)  100mg 人血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/Flk-1)ELISA试剂盒

Bilberry (Vaccinium myrtillus) Fruit Extract #6 BXL(REQUEST QUOTE)  1mg 人活化T-细胞核因子1(NFATC1)ELISA试剂盒

 


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