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MEI培养基价格
英文名称：MEI Medium

产品规格：1000ml

产品用途：用于一步滤膜法显色检测或计数水中的肠球菌

产品介绍:

用途:用于一步滤膜法显色检测或计数水中的肠球菌。

用法

称取本品 72.0g ,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶 200ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50℃左右时,每瓶加入 4.8%萘啶酮酸溶液 1ml(加入几滴0.1N NaOH溶液溶解)和 0.4%TTC溶液 1ml,混匀,倾入无菌平皿,备用。
【配方成分】
含量：
蛋白胨           18.8g
酵母膏粉          5.0g
氯化钠           10.0g
蔗糖             20.0g
抑菌剂            1.5g
琼脂             13.0g
混合色素          3.0g
终pH           9.0±0.2
【使用方法】
1、取瓶内弧菌显色培养基干粉71.3克，用1000ml蒸馏水或纯水溶解，可按比例扩增或缩小。搅拌加热煮沸至*溶解，不需高压灭菌，冷至约50℃，倾注灭菌平皿。
2、以无菌操作取检样25 g(mL)，加入3%氯化钠碱性蛋白胨水225 mL，用旋转刀片式均质器以8 000 r/min均质1 min，或拍击式均质器拍击2 min，或用Pulsifier脉冲式样品处理器均质30秒，制备成1:10的均匀稀释液。如无均质器，则将样品放入无菌乳钵中磨碎，然后放在500 mL的灭菌容器内，加225 mL3%氯化钠碱性蛋白胨水，并充分振荡。
3、增菌：将上述1:10稀释液于36 ±1 ℃培养8～18h。
4、分离：在增菌液中用接种环取一环，于弧菌显色平板上划线分离，于36 ±1 ℃培养18～24 h。5、通过验证试验进一步确认假定性副溶血性弧菌和其他弧菌，如氧化酶、革兰氏染色、生化鉴定等。进一步的试验。
【储存条件及保质期】
即用型平板： 2~8℃，避光保存，贮存期三个月。
脱水干粉培养基：旋紧瓶盖，2~8℃密封干燥保存，贮存期二年。
【注意事项】
1. 称量时注意粉尘，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。
2. 干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖，避免吸潮结块。
3. 自制平板时需注意培养基的厚度，厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降，开裂;因此，一般需要15-20mL(Φ90mm)体积培养基，平板培养基厚度至少为2mm。
4. 即用型成品平板应该尽量保持在2-8℃下保存且与存放容器冷凝管保持一定距离以避免冻损坏。产品多次在低温与常温之间变更会引起琼脂的泌水，属于正常现象。使用前应平衡至室温且尽量在无菌干燥箱中预干燥。
茴拉西坦进口/国产CD105/Endoglin  CD105抗体含量：HPLC法含量测定

卡络磺钠进口/国产GLUT10/Glucose Transporter GLUT10  葡萄糖转运蛋白10抗体含量： 鉴别（IR）

奥美拉唑进口/国产CD54/ICAM-1  细胞间粘附分子1抗体含量：含量测定（HPLC）

维生素B2进口/国产Filaggrin  兜甲蛋白抗体含量：HPLC法含量测定用

泛酸钙进口/国产Sortilin/NTR3/Gp95  神经降压素受体3抗体（糖蛋白95）含量：HPLC含量测定

乌苯美司进口/国产IFNA16/Interferon alpha 16  干扰素α16抗体含量：含量测定

阿苯达唑进口/国产NET1  去甲肾上腺素转运蛋白/神经递质去甲肾上腺素转运体抗体含量：含量测定
MEI培养基价格百蕊草进口/国产EPEC/E.coli  肠致病性大肠杆菌抗体含量：121166-200001

地锦草进口/国产E.coli/EPEC  大肠埃希菌菌体蛋白抗体含量：121167-200502

苍耳子进口/国产E.coli O139  抗志贺毒素大肠杆菌O139抗体（仔猪水肿病志贺毒素大肠杆菌O139）含量：121168-200604

骨碎补进口/国产E. coli LPS  大肠杆菌脂多糖抗体含量：121169-200503

青黛进口/国产EP3  前列腺素E受体3抗体含量：121170-200001

猪牙皂进口/国产Endomucin  内皮粘蛋白EMCN抗体含量：121171-200702

紫苏梗进口/国产EphA1/Ephrina1/Ephrin A1 Receptor  内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶A抗体（肿瘤坏死因子α诱导蛋白4）含量：121172-200402
特点：
（1）MS培养基  它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基  是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基  是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基  是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基  它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。