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胰酪胨大豆多粘菌素肉汤

  • 更新时间:  2019-07-09
  • 产品型号:  
  • 简单描述
  • 胰酪胨大豆多粘菌素肉汤公司供应的培养基有颗粒培养基、微生物干燥培养基、颗粒培养基、一次性成品培养基、一次性成品培养基、培养基原材料等欢迎广大科研用户来电订购。
详细介绍

公司提供的即用型无菌管装液体培养基品种全面,*、实验方法、培养基使用说明,均可我们,或咨询在线客服,我们将竭诚为您服务,详情请咨询我们客服专员!
胰酪胨大豆多粘菌素肉汤
英文名称:Trypticase-Soy-Polymyxin Broth Base

产品规格:10ml/支*20

产品用途:用于蜡样芽孢杆菌的MPN值测定

产品介绍:

用于蜡样芽孢杆菌的MPN值测定
【配方成分】
含量:
蛋白胨           18.8g
酵母膏粉          5.0g
氯化钠           10.0g
蔗糖             20.0g
抑菌剂            1.5g
琼脂             13.0g
混合色素          3.0g
终pH           9.0±0.2
【使用方法】
1、取瓶内弧菌显色培养基干粉71.3克,用1000ml蒸馏水或纯水溶解,可按比例扩增或缩小。搅拌加热煮沸至*溶解,不需高压灭菌,冷至约50℃,倾注灭菌平皿。
2、以无菌操作取检样25 g(mL),加入3%氯化钠碱性蛋白胨水225 mL,用旋转刀片式均质器以8 000 r/min均质1 min,或拍击式均质器拍击2 min,或用Pulsifier脉冲式样品处理器均质30秒,制备成1:10的均匀稀释液。如无均质器,则将样品放入无菌乳钵中磨碎,然后放在500 mL的灭菌容器内,加225 mL3%氯化钠碱性蛋白胨水,并充分振荡。
3、增菌:将上述1:10稀释液于36 ±1 ℃培养8~18h。
4、分离:在增菌液中用接种环取一环,于弧菌显色平板上划线分离,于36 ±1 ℃培养18~24 h。5、通过验证试验进一步确认假定性副溶血性弧菌和其他弧菌,如氧化酶、革兰氏染色、生化鉴定等。进一步的试验。
【储存条件及保质期】
即用型平板: 2~8℃,避光保存,贮存期三个月。
脱水干粉培养基:旋紧瓶盖,2~8℃密封干燥保存,贮存期二年。
【注意事项】
1. 称量时注意粉尘,佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。
2. 干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖,避免吸潮结块。
3. 自制平板时需注意培养基的厚度,厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降,开裂;因此,一般需要15-20mL(Φ90mm)体积培养基,平板培养基厚度至少为2mm。
4. 即用型成品平板应该尽量保持在2-8℃下保存且与存放容器冷凝管保持一定距离以避免冻损坏。产品多次在低温与常温之间变更会引起琼脂的泌水,属于正常现象。使用前应平衡至室温且尽量在无菌干燥箱中预干燥。
辛夷(望春花)进口/国产APS  APS抗体含量:TLC法鉴别

阿魏进口/国产SOAT1/ACAT1  胆固醇酰基转移酶1抗体含量:TLC法鉴别

泽泻进口/国产phospho-APS(Ser598)  磷酸化APS抗体含量:TLC法鉴别

穿心莲进口/国产Scavenger Receptor BII  清道夫受体B2抗体含量:TLC法鉴别

棉花根进口/国产CD239  B细胞粘附分子CD239抗体含量:TLC法鉴别

藏菖蒲进口/国产AP2 alpha  转录激活蛋白2α抗体含量:TLC法鉴别

芫花条进口/国产CPB2/Carboxypeptidase B2  胰羧肽酶B2抗体含量:TLC法鉴别
胰酪胨大豆多粘菌素肉汤2-氨基-2’-氯-5-硝基二苯酮进口/国产HSP75/TRAP1  热休克蛋白75抗体含量:171228-200602

▲奥沙西泮进口/国产HSP90 α  热休克蛋白90α抗体含量:171229-200603

▲盐酸爱康宁进口/国产HSP90 alpha  热休克蛋白90α/HSP90 α抗体含量:

盐酸甲基爱康宁进口/国产Phospho-HSP90 alpha (Thr5/7)  磷酸化热休克蛋白90α抗体含量:

苯甲酰爱康宁进口/国产HSP90 β  热休克蛋白90β 抗体含量:171233-200606

▲盐酸纳洛酮进口/国产Hsp93  植物热休克蛋白93抗体含量:171239-200504

▲(-)-4,5-α-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮进口/国产HSP105  热休克蛋白105抗体含量:171240-200502
特点:
(1)MS培养基  它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高,为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适,可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高,广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养,效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
(2)B5培养基  是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵,这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜,如双子叶植物特别是木本植物。
(3)White培养基  是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良,称作White改良培养基,提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低,适于生根培养。
(4)N6培养基  是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
(5)KM-80培养基  它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂,它包括了所有的单糖和维生素,广泛用于原生质融合的培养。

 

 

 


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