采样吸取液1-GVPC液体培养基添加剂品牌
采样吸取液1-GVPC液体培养基添加剂品牌
英文名称:
产品规格:1ml*3支/管
产品用途:每套加入100ml采样吸取液1-GVPC液体培养基中
产品介绍:
多粘菌素硫酸盐 1mg/支
万古霉素0.05mg/支
以上每套3支
【配方成分】
含量:
蛋白胨 18.8g
酵母膏粉 5.0g
氯化钠 10.0g
蔗糖 20.0g
抑菌剂 1.5g
琼脂 13.0g
混合色素 3.0g
终pH 9.0±0.2
【注意事项】
1. 称量时注意粉尘,佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。
2. 干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖,避免吸潮结块。
3. 自制平板时需注意培养基的厚度,厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降,开裂;因此,一般需要15-20mL(Φ90mm)体积培养基,平板培养基厚度至少为2mm。
4. 即用型成品平板应该尽量保持在2-8℃下保存且与存放容器冷凝管保持一定距离以避免冻损坏。产品多次在低温与常温之间变更会引起琼脂的泌水,属于正常现象。使用前应平衡至室温且尽量在无菌干燥箱中预干燥。
特点:
(1)MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高,为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适,可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高,广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养,效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
(2)B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵,这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜,如双子叶植物特别是木本植物。
(3)White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良,称作White改良培养基,提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低,适于生根培养。
(4)N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
(5)KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂,它包括了所有的单糖和维生素,广泛用于原生质融合的培养。
【储存条件及保质期】
即用型平板: 2~8℃,避光保存,贮存期三个月。
脱水干粉培养基:旋紧瓶盖,2~8℃密封干燥保存,贮存期二年。
1--3-(3-二氨)碳二亚盐酸盐中药对照药材进口/国产MTCH1 细胞增殖诱导蛋白60(早老素相关蛋白)进口/国产Cry Beta(Human crystal proteins Beta) ELISA Kit 人晶体蛋白β小鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1)进口、国产酚酞单酸环己盐中药对照药材*MTCH2 线粒体载体同源蛋白2抗体进口/国产TPA ELISA Kit 大鼠组织多肽抗原大鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1)进口、国产盐酸萘二中药对照药材*MTFR1 线粒体裂变调节蛋白1抗体进口/国产TRAb(Mouse thyroid stimulating hormone receptor antidoby)ELISA Kit 小鼠抗促状素受体抗体人去肾上素(NA) ELISA Kit,48T/96T 进口、国产聚酰中药对照药材*MTP18 线粒体蛋白18抗体进口/国产CLA(Human Collagen autoantibody) ELISA Kit 人抗胶原蛋白抗体小鼠去肾上素(NA)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产
采样吸取液1-GVPC液体培养基添加剂品牌矮壮素对照品进口/国产IMPAD1 肌醇单酸酶IMPA3抗体进口/国产pERK ELISA Kit 大鼠酸化细胞外信号调节激酶小鼠胶原酶II(Collagenase II)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产24-表油菜素内酯对照品*LCMT1 亮氨酸羧转移酶1抗体进口/国产cath-K ELISA Kit 大鼠组织蛋白酶K大鼠胶原酶II(Collagenase II)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产28-表高油菜素内酯对照品*DPPL1 脂酸酸酶HTPAP抗体进口/国产IL-2(Human Interleukin 2) ELISA kit 人白介素2兔子胶原酶II(Collagenase II)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产6-苄氨嘌呤对照品*ARK5 AMPK的相关蛋白激酶5抗体进口/国产CR(Mouse Calretinin) ELISA Kit 小鼠钙结合蛋白豚鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产
【使用方法】
1、取瓶内弧菌显色培养基干粉71.3克,用1000ml蒸馏水或纯水溶解,可按比例扩增或缩小。搅拌加热煮沸至*溶解,不需高压灭菌,冷至约50℃,倾注灭菌平皿。
2、以无菌操作取检样25 g(mL),加入3%氯化钠碱性蛋白胨水225 mL,用旋转刀片式均质器以8 000 r/min均质1 min,或拍击式均质器拍击2 min,或用Pulsifier脉冲式样品处理器均质30秒,制备成1:10的均匀稀释液。如无均质器,则将样品放入无菌乳钵中磨碎,然后放在500 mL的灭菌容器内,加225 mL3%氯化钠碱性蛋白胨水,并充分振荡。
3、增菌:将上述1:10稀释液于36 ±1 ℃培养8~18h。
4、分离:在增菌液中用接种环取一环,于弧菌显色平板上划线分离,于36 ±1 ℃培养18~24 h。5、通过验证试验进一步确认假定性副溶血性弧菌和其他弧菌,如氧化酶、革兰氏染色、生化鉴定等。进一步的试验。
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