特点优势：
1.   特异性：
2.   重现性：   
3.   灵敏性：
4.   实用性：  
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产品名称：漏芦染料法PCR鉴定试剂盒说明书
英文名称：Radix rhapontici      
规格：50次
运输：低温
保存：负20度
有效期：一年
货期：现货
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性能指标：
1. 试剂盒检测特异性为100%
2. 检测试剂盒重现性为100%
3. 灵敏度可达到103/ml
4. 有效期为6个月、
注意事项：
1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
副流感嗜血杆菌生物检定参照物

Rabbit serum albumin lyophilized powder

哈氏弧菌生物检定参照物

Rat serum albumin lyophilized powder

金黃色葡萄球菌生物检定参照物

Sheep serum albumin lyophilized powder

流感病毒生物检定参照物

Sterile filtered fetal bovine serum, triple 0.1 micron filtered

人疱疹病毒生物检定参照物

Sterile 픘괄㱸㨬殀ᖯ觘링永釢詬擿瞹圥쀰␛䟟땼⒴Ԉ봭뼋뽅륐飫ሁ좭瀚ᦧ_x000F_꟰ಪ䊠V
漏芦染料法PCR鉴定试剂盒说明书抑肽酶（牛肺）ELISA Kit for Myosin VA (MYO5A)

性磷酸酶ELISA Kit for Aminoadipate Aminotransferase (AADAT)

性磷酸酶ELISA Kit for Excitatory Amino Acid Transporter 2 (EAAT2)

尿素酶（巨豆）ELISA Kit for ATPase, Na+/K+ Transporting Alpha 2 Polypeptide (ATP1a2)

尿素酶（巨豆）ELISA Kit for ATPase, Na+/K+ Transporting Beta 1 Polypeptide (ATP1b1)

尿素酶（巨豆）ELISA Kit for ATPase, Ca++ Transporting, Plasma Membrane 2 (ATP2B2)

尿素酶（巨豆）ELISA Kit for Ubiquinol Cytochrome C Reductase Core Protein II (UQCRC2)

亮抑肽酶ELISA Kit for RalA Binding Protein 1 (RALBP1)
规格及成分：
成 分 编 号 十孔盒包装
MMLV 逆转录酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀剂 50903 400 μL
TdT（末端转移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手册 101105sc 1 份
服务内容：
1.从动物细胞、人或动物组织等样品中提取核酸；
2.对核酸进行浓度及纯度分析；
3.荧光定量PCR检测；
（1）引物和探针的设计与合成；
（2）定量和相对定量的选择；
（3）探针法和染料法的选择；
（4）荧光定量PCR仪对目的基因的检测；
（5）数据统计和分析；