泽兰探针法PCR鉴定试剂盒价格
特点优势:
1. 特异性:
2. 重现性:
3. 灵敏性:
4. 实用性:
产品名称:泽兰探针法PCR鉴定试剂盒价格
英文名称:Herba lycopi
规格:50次
运输:低温
保存:负20度
有效期:一年
货期:现货
性能指标:
1. 试剂盒检测特异性为100%
2. 检测试剂盒重现性为100%
3. 灵敏度可达到103/ml
4. 有效期为6个月、
注意事项:
1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
MAP3K1 (Mitogen-Activated Protein Kinase Kinase Kinase 1) Antibody - With BSA and Azide
人磷酸化α-氨基羟基恶唑酸 (ELISA)试剂盒
MAP3K1 (Mitogen-Activated Protein Kinase Kinase Kinase 1) Antibody
人磷酸化表皮生长因子受体 (ELISA)试剂盒
MART-1 / Melan-A / MLANA (Melanoma Marker) Antibody↨益闃招孩돁ú濄摯붚ᯧ栥荲뵧끖ƍ⪽쳷뵋ꖇ螺䰠ᅂ굁ᜐ谻
泽兰探针法PCR鉴定试剂盒价格甘氨酸酯盐酸盐95%ELISA Kit for Cholinergic Receptor, Nicotinic, Alpha 1 (CHRNa1)
甘氨酸酯盐酸盐95%ELISA Kit for Toll Like Receptor 3 (TLR3)
磷脂酰丝氨酸BR,98%ELISA Kit for Serine/Threonine Kinase 39 (STK39)
6-氨基正己酸BR,98%ELISA Kit for Asparagine Synthetase (ASNS)
6-氨基正己酸分析标准品ELISA Kit for Cadherin EGF LAG Seven Pass G-Type Receptor 2 (CELSR2)
6-氨基正己酸分析标准品,99%ELISA Kit for Elastin Microfibril Interface Located Protein 2 (EMILIN2)
复合氨基酸粉BR,95%ELISA Kit for Reelin (RL)
复合氨基酸粉BR,95%ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 18 (FGF18)
规格及成分:
成 分 编 号 十孔盒包装
MMLV 逆转录酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀剂 50903 400 μL
TdT(末端转移酶) 120312 10 μL
2×TdT Buffer(含 dATP) 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0(含染料) 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手册 101105sc 1 份
服务内容:
1.从动物细胞、人或动物组织等样品中提取核酸;
2.对核酸进行浓度及纯度分析;
3.荧光定量PCR检测;
(1)引物和探针的设计与合成;
(2)定量和相对定量的选择;
(3)探针法和染料法的选择;
(4)荧光定量PCR仪对目的基因的检测;
(5)数据统计和分析;