单抗原理：
抗体主要由B淋巴细胞合成。每个B淋巴细胞有合成一种抗体的遗传基因。动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，含遗传基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具有不同基因的B细胞。被激活的B细胞分裂增殖形成多克隆，并合成多种抗体。如果能选出一个一种专一抗体的细胞进行培养，就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群，即单克隆。单克隆细胞将合成一种决定簇的抗体，称为单克隆抗体。
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英文名称 Anti-Cdc23科研
中文名称  细胞分裂周期蛋白23抗体

别    名  ANAPC8; Anaphase promoting complex subunit 8; Anaphase-promoting complex subunit 8; Apc 8; APC8; Cdc 23; CDC23; CDC23_HUMAN; cell division cycle 23; Cell division cycle 23 homolog; Cell division cycle protein 23; Cell division cycle protein 23 homolog; Cut23; Cyclosome subunit 8.

浓    度  1mg/1ml

规 格  0.2ml/200μg

抗体来源  Rabbit

产品类型  一抗

研究领域  肿瘤 细胞生物 免疫学 细胞周期蛋白

蛋白分子量  predicted molecular weight: 69kDa

性    状  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cdc23

产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

亚    型  IgG

纯化方法  affinity purified by Protein A

储 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500
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单抗制备过程：
1.提取合成专一性抗体的单个B淋巴细胞（不能在体外生长）。
2.应用细胞杂交技术使骨髓瘤细胞与B淋巴细胞融合，得到杂交瘤细胞。
3.对杂交瘤细胞进行细胞培养，选出所需要的细胞群，并进行克隆化培养，得到稳定的杂交瘤细胞，再进行大规模培养获得单克隆抗体。
4.提纯，一般常用金黄色葡萄球菌蛋白A－琼脂糖4B亲和层析法。
实验原理 :
（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。 
（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。 
（3）结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，参与免疫应答。 
（4）可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。 
（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 
（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。
MAGEC1  黑色素瘤相关抗原C1抗体 50次Ramulus mori桑枝LAMP鉴定试剂盒   负20度 一年2-4周 低温

MAGEE1/MAGEC2  黑色素瘤相关抗原C2抗体 50次Semen astragali complanati沙苑子LAMP鉴定试剂盒     负20度 一年2-4周 低温

鞘磷脂检测试剂盒对照品*帕拉金糖标准品帕拉金糖标准品48T/96TXW-QPL--005 Anti-Anthrax

切除修复交叉互补基因1检测试剂盒对照品进口/国产盐普罗帕标准品盐普罗帕标准品48version":"10.1.0.7698"}')
Anti-Cdc23科研Raddeanoside 20HPLC≥98%人解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)Polyclonal Antibody

(-)-白雀木醇HPLC≥98%人脂素(ADP)Polyclonal Antibody

(-)-薄荷HPLC≥98%人载脂蛋白A1(apo-A1)Polyclonal Antibody

(-)-树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷HPLC≥98%人水通道蛋白2(AQP-2)Polyclonal Antibody

(+)-儿茶素HPLC≥98%人水通道蛋白3(AQP-3)Polyclonal Antibody

(+)-松萝酸钠HPLC≥98%人血管加压素V1b受体(V1bR)CLIA试剂盒

(+)松脂素-β-D-吡喃葡萄糖苷HPLC≥98%人血管加压素V1a受体(V1aR)CLIA试剂盒

(3β,6α,16β,20R,24S)-3-O-[(3,4-二酰基-β-D-木糖)]-20, 24-环氧-16,25-二羟基-9,19-环羊甾烷-6-O-葡萄糖苷HPLC≥98%人血管生成素相关蛋白7(Angiopoietin-related protein 7)CLIA试剂盒
单克隆抗体：
1.概念：由单个B淋巴细胞进行无性繁殖形成的细胞系所产生出的化学性质单一、特异性强的抗体。
2.特点：化学性质单一，特异性强，灵敏度高。
3.单克隆抗体的应用：
（1）诊断疾病：诊断病毒引起的疾病和用癌细胞抗原制备的单克隆抗体定位诊断。
（2）药物导向治疗：运用药物与单克隆抗体连接在一起制成“生物导”
（3）分离和纯化抗原分子。单抗的制备过程：
1.动物免疫：注射特定抗原蛋白
2.分离脾淋巴细胞：与培养好的骨髓瘤细胞混合，人工诱导细胞融合。
3.细胞融合：淋巴细胞杂交瘤的制备
4.杂交瘤细胞的筛选：HAT选择培养基筛选出杂交瘤细胞。（含次黄嘌呤（H）、氨基喋呤（A）及胸腺嘧啶核苷（T）的一种培养基，其中三种成分与细胞DNA合成有关，骨髓瘤细胞遗传缺陷型，不能利用，被淘汰）
5.培养杂交瘤细胞：体外培养杂交瘤细胞，从培养液中分离提取单克隆抗体。或者，将杂交瘤细胞移植到小鼠腹腔内，从小鼠腹水中分离提取单克隆抗体。
6.单克隆抗体的制备和冻存、纯化。