火鸡肠炎科研性PCR检测试剂盒说明书
运输及保存:低温运输,-20℃保存,有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。点击了解多PCR检测试剂盒。
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火鸡肠炎科研性PCR检测试剂盒说明书 | Turkey Enteritis Coronavirus (TCoV)PCR | 电询 |
特点:
1. 一管式操作,用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物,能专一性检测出样品中的大豆成分,但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速,整个检测过程(按一个样品计)所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪,无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%,对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研,足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
组成及试剂配制:
1、酶标板:一块(96孔)
2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液:1×20ml。
4、 检测稀释液A:1×10ml。
5、 检测稀释液B:1×10ml。
Urea 尿素 500g 瓶 CLASP2 细胞连接相关蛋白2抗体 规格: 0.2mlMSH Alpha 促黑细胞激素α抗体 规格: 0.1ml
Calcium Chloride 化钙 500g 瓶 TrK A/NTRK1 酪氨酸激酶A抗体 规格: 0.1mlphospho-14-3-3 protein zeta/delta(Ser58) 磷酸化14-3-3 α/β/ζ抗体 0.1ml
Cy5 5 mg 支 C10orf63/Enkurin 10号染色体开放阅读框63抗体 规格: 0.2mlPXR 孤儿核受体PAR1抗体 规格: 0.2ml
Nuclear fast red 核固红 5g 瓶 ROC1/RNF75 环指蛋白75抗体 规格: 0.2mlSTIM1 基质交感分子1抗体 规格: 0.2ml
Pronase E 链霉蛋白酶 E 250mg 支 DEDD2 死亡效应结构域蛋白2抗体 规格: 0.2mlMidkine 中期因子/肝素结合生因子抗体 规格: 0.1ml
Uridine 尿苷 5g 瓶 Rabbit Anti-pig IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的兔抗猪IgG 规格: 0.1ml
TaqMan One Step RT-qPCR Kit 200T 支 BAG3 Bcl2抑凋亡蛋白Bag3抗体 规格: 0.2ml
anti-GFP Tag Rabbit Polyclonal antibody 100ul 瓶 Goat Anti-human IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的羊抗人IgM 规格: 0.1ml
牛IgG干粉 1g 支 Rab17 RAS基因相关蛋白RAB17抗体 规格: 0.2ml
Lowry法蛋白浓度测定试剂盒(100T) 1000微孔 盒 GPSM2 G蛋白信号调节蛋白2抗体 规格: 0.2ml
人外周血淋巴细胞分离液 200ml 瓶 Activin A Receptor Type IB 激活素受体1B抗体 规格: 0.2ml
Zingerone 姜酮 122-48-5 20mg CCDC42 卷曲螺旋结构域蛋白42抗体 规格: 0.2ml
Peiminine 贝母素乙 18059-10-4 20mg Integrin alpha V/CD51 整合素αV抗体 规格: 0.2ml
Griffonilide 格列风内酯 61371-55-9 20mg Rabbit Anti-Monkey IgM/Bio 生物素标记的兔抗猴IgM 规格: 0.3ml
Chlorogenic acid 绿原酸 327-97-9 20mg CD40/TNFRSF5 瘤坏死因子受体超家族成员5抗体 规格: 0.1ml
火鸡肠炎科研性PCR检测试剂盒说明书辣椒素 Nonivamide 1G 5g DNA酶琼脂
柯里拉京 CORILAGIN(P) 25mg 人1型慢收缩性肌肌钙蛋白I(TNNI1)ELISA试剂盒
DEAE Sepharose Fast Flow琼脂糖凝胶FF 25ml mTSB肉汤
钩吻碱;绿黄素馨碱;钩吻素;钩吻碱钾;胡曼鹼 HPLC≥98% Gelsemine 大鼠肾系膜细胞,RRMC细胞 用于含量测定
2”-O-没食子酰基金丝桃苷 20mg 2”-O-Galloylhyperin 人Ⅰ型脱酶ELISA试剂盒
L-组氨酸 25g/100g ABHD14B抗體,兔多抗
越桔花青素标准品试剂盒 BILBERRY AGLYCONE ANTHOCYANIDINS STANDARDS KIT(P) 5 x 10mg cd207抗體,兔多抗,抗原親和純化
雷公藤福定 10mg tripterifordin 人KB抑制蛋白激酶(IKKβ/IKBKB)ELISA试剂盒
技术原理:
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)
发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。