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矮棒曲霉培养

  • 更新时间:  2022-06-06
  • 产品型号:  
  • 简单描述
  • 矮棒曲霉培养及公司正销售的各种产品巴西毛壳
    冻干粉
    产朊假丝酵母
    红平红球菌
    紫色小单孢菌(绛红小单孢菌)
    多粘芽孢杆菌
详细介绍

公司产品仅供科研使用:

产品名称

英文名称

货号

矮棒曲霉培养

Aspergillusclavatonanicus

FS-01J6324

产品名称:矮棒曲霉    
产品货号:FS-01J6324

拉丁文: Aspergillusclavatonanicus

提供形式: 冻干物

安全等级: 1

模式菌株: no

培养基: 0015

生长条件: 25-28

存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法
综合微生物的培养方法,包括以下步骤:
1)前期准备:(A)灭菌处理;(B)制备Biolite水;(C)检查设备和材料;
2)按比例配制培养材料;
3)导入曝气,进行繁殖培养;
4)取液观察;(a)取液;(b)稀释菌液;(c)平板培养;
5)分离并检测;
6)取液储存;通过该综合微生物培养方法简单可操作性强,培养的综合微生物均在3代以内,菌类稳定不发生突变,且繁殖快速。

QQ截图20220323162239.png

低温存法:
简单保存法,将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4冰箱保存,保存时间不超过12个月,若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达34个月;液氮超低温保存法,将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中,密封于安瓿管内,然后控制冷却速度,使安瓿管温度逐步下降至 -35时,即可置于-150-196的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物,都可用此法长期保存。
培养及打管说明:
1
、安瓿瓶开封:用浸过75%酒精的脱脂棉擦净安瓿管,用火焰加热其顶端,滴少量无菌水至加热顶端使之破裂,用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。
2
、菌株恢复培养:用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基,滴入安瓿管内,轻轻振荡,使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液,移植于1-2支建议的培养基试管中,并在建议的条件下培养。
3
、注意事项:菌种活化前,请将安瓿管保存在6-10的环境下,某些菌种经过冷冻干燥保存后,延迟期较长,需要连续两次继代培养才能正常生长
4
、复苏后的菌种在传1-2代后使用。
5
、暂不启开的安瓿及复苏后需保藏的斜面应于4中保藏。
衣氏放线菌探针法荧光定量PCR试剂盒规格 Actinomyces israelii

内氏放线菌探针法荧光定量PCR试剂盒说明书 Actinomyces naeslundii

化脓放线菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Actinomyces pyogenes

放线菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒直销 Actinomyces spp.

腺伴随病毒探针法荧光定量PCR试剂盒规格 Adeno-associated Virus(AAV)
(1-
甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-)甲酰胺 Phorate-oxon-sulfone 937717-66-3 纯品型,10mg

吡噻菌胺 标准品 Phorate-oxon 183675-82-3 纯品型,25mg

正三十五烷 标准品 Metoxuron 630-07-9 纯品型,25mg
紫色链霉菌

嗜热脂肪芽孢杆菌冻干粉

莫格球拟酵母

短短芽孢杆菌

浅灰链霉菌

苏云金芽孢杆菌
Tefluthrin,10ng/ul
标准品 Quintozene  10ng/ul于乙腈,10ml

Tecnazene,10ng/ul 标准品 Quinoxyfen  10ng/ul于环己烷,10ML

丁噻隆,10ng/ul于乙腈 标准品 Quinoxyfen  10ng/ul于乙腈,10ML
矮棒曲霉培养ADPG焦磷酸化酶(AGP)测试盒

ADPG焦磷酸化酶(AGP)测试盒

ADPG焦磷酸化酶(AGP)测试盒

可溶性淀粉合成酶(SSS)测试盒

可溶性淀粉合成酶(SSS)测试盒
使用说明书:
复苏菌种前需先准备好适用于该菌生长的固体、液体培养基和培养设备,以形成无菌的操作环境。
开启之前,先用75%酒精棉消毒试管表面,按铝盖上的箭头方向打开瓶盖和胶塞,加入0.3ml左右的配套液体培养基,用无菌滴管反复吹吸,将冻干菌种溶解为悬液,然后用无菌滴管或接种环移至斜面、平板或液体培养基,并连同剩余菌悬液的试管一起放置于36培养箱中进行培养。
次日观察菌种的生长情况,如未生长,应继续培养24h,或吸取培养之后的试管剩余菌悬液再次接种培养,培养24小时观察。
菌株为一次性使用品,暂不开启的菌种应在4环境下保存。
复苏后的菌种在传1-2代以后使用,建议菌种使用5代后弃用。
综合微生物的培养方法,包括以下步骤:
前期准备:(A)灭菌处理;(B)制备Biolite水;(C)检查设备和材料;
按比例配制培养材料;
导入曝气,进行繁殖培养;
取液观察;(a)取液;(b)稀释菌液;(c)平板培养;
分离并检测;
6)取液储存;通过该综合微生物培养方法简单可操作性强,培养的综合微生物均在3代以内,菌类稳定不发生突变,且繁殖快速。



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