产品介绍：

产品属性：

培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

细胞培养操作规程：产品仅用于科研
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

1号染色体开放阅读框113抗体

1号染色体开放阅读框114抗体

CD93抗体

1号染色体开放阅读框106抗体

1号染色体开放阅读框109抗体
RNA 级 GuSCN( 异硫酸胍 )100g  真空抽滤盒1套

RNA 级 b-Mercaptoethanol(2-  )50mL  真菌总蛋白质微量提取试剂盒50 次

RNA 级 Oligo(dT) 纤维素25mg  真菌种属鉴定 PCR Mix 7100 次

RNA 级 PVP K30( 聚乙烯基烷酮 K30) 100g  真菌种属鉴定 PCR Mix 6100 次

RNA 级 Sarkosyl( 月桂酰 -N- 甲基氨基乙酸 ) 100g  真菌种属鉴定 PCR Mix 5100 次

真菌种属鉴定 PCR Mix 4100 次  大提无内毒素质粒 DNAout5次

真菌种属鉴定 PCR Mix 5100 次  大提无内毒素质粒 DNAout10 次

真菌种属鉴定 PCR Mix 6100 次  大鼠肿瘤细胞分离液 1.061200mL

真菌种属鉴定 PCR Mix 7100 次  大鼠中性粒细胞分离液 1.091200mL

古细菌种属鉴定 PCR Mix 1100 次  大鼠胰岛细胞分离液 1.063200mL
769-P (肾细胞腺癌细胞)培养大鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)elisa检测试剂盒免费代测

大鼠嗜酸性粒细胞过氧化物酶(EPO)elisa检测试剂盒

大鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1)elisa检测试剂盒

大鼠嗜环蛋白/亲环素A(CyPA)elisa检测试剂盒

大鼠视黄醇结合蛋白4(RBP-4)elisa检测试剂盒免费代测
冷冻保存细胞之方法：