您好,欢迎进入上海抚生实业有限公司网站!
一键分享网站到:
产品搜索
PRODUCT SEARCH
产品分类
PRODUCT CLASSIFICATION
相关文章
RELEVANT ARTICLES
您现在的位置:首页 >> 产品中心 >> 细胞 >> 细胞系 >> 769-P (肾细胞腺癌细胞)培养

769-P (肾细胞腺癌细胞)培养

  • 更新时间:  2022-04-25
  • 产品型号:  
  • 简单描述
  • 769-P (肾细胞腺癌细胞)培养公司正在出售的产品:DPPH自由基清除能力试剂盒 48样 比色法
    DTT1M 100ul
    DTT溶液1M 5ml
    D-二聚体D-Dimer试剂盒 R1:18ml×1 R2:6ml×1 胶乳增强
    D-木糖测试盒 50管/48样 比色法
详细介绍

产品介绍:

名称  769-P (肾细胞腺癌细胞) (STR鉴定正确)
 
别称 769P; 769-p

种属 人类

年龄(性别) 女性,63

组织来源 器官:肾;疾病:肾透明细胞腺癌

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 上皮细胞样

背景描述 769-P细胞来源于原发性透明细胞腺癌;769-P细胞呈边界不清楚的球形、高核质比、有微绒毛和桥粒;769-P细胞可以在软琼脂中生长。

生物安全等级 1

生长培养基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推荐传代比例 1:3-1:4

推荐换液频率 2~3/

倍增时间 ~35小时

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37

致瘤性 Yes, forms   colonies in soft agar. Yes, forms tumors in immunosuppressed hamsters. Yes,   forms tumors in nude mice.

保藏机构 ATCC; CRL-1933

产品属性:

产品名称

规格

分类

货号

769-P (肾细胞腺癌细胞)培养

1×10cells/T25培养瓶

细胞系

FS-01X6329

培养操作:
1
)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37水浴中迅速摇晃解冻,加 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1.
弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2.
1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3.
6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4.
将细胞悬液按 12 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3
)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1.
细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm
离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3.
将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

细胞培养操作规程:产品仅用于科研
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640GIBCO,货号21875-091)90%;优质胎牛血清,10%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

1号染色体开放阅读框113抗体

1号染色体开放阅读框114抗体

CD93抗体

1号染色体开放阅读框106抗体

1号染色体开放阅读框109抗体
RNA
GuSCN( 异硫酸胍 )100g  真空抽滤盒1

RNA b-Mercaptoethanol(2-  )50mL  真菌总蛋白质微量提取试剂盒50

RNA Oligo(dT) 纤维素25mg  真菌种属鉴定 PCR Mix 7100

RNA PVP K30( 聚乙烯基烷酮 K30) 100g  真菌种属鉴定 PCR Mix 6100

RNA Sarkosyl( 月桂酰 -N- 甲基氨基乙酸 ) 100g  真菌种属鉴定 PCR Mix 5100

真菌种属鉴定 PCR Mix 4100   大提无内毒素质粒 DNAout5

真菌种属鉴定 PCR Mix 5100   大提无内毒素质粒 DNAout10

真菌种属鉴定 PCR Mix 6100   大鼠肿瘤细胞分离液 1.061200mL

真菌种属鉴定 PCR Mix 7100   大鼠中性粒细胞分离液 1.091200mL

古细菌种属鉴定 PCR Mix 1100   大鼠胰岛细胞分离液 1.063200mL
769-P (
肾细胞腺癌细胞)培养大鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)elisa检测试剂盒免费代测

大鼠嗜酸性粒细胞过氧化物酶(EPO)elisa检测试剂盒

大鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1)elisa检测试剂盒

大鼠嗜环蛋白/亲环素A(CyPA)elisa检测试剂盒

大鼠视黄醇结合蛋白4(RBP-4)elisa检测试剂盒免费代测
冷冻保存细胞之方法:

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃   30~60 分钟-20 ℃30 分钟* → -80 ℃16~18 小时(或隔夜)液氮槽vaporphase 长期储存。

冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ –80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

 



留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7
    QQ在线客服
  •   在线咨询
  • 点击这里给我发消息
电话
021-52961052
手机
18201748966