Anti-C9orf66哪家好
单克隆抗体:
1.概念:由单个B淋巴细胞进行无性繁殖形成的细胞系所产生出的化学性质单一、特异性强的抗体。
2.特点:化学性质单一,特异性强,灵敏度高。
3.单克隆抗体的应用:
(1)诊断疾病:诊断病毒引起的疾病和用癌细胞抗原制备的单克隆抗体定位诊断。
(2)药物导向治疗:运用药物与单克隆抗体连接在一起制成“生物导”
(3)分离和纯化抗原分子。单抗的制备过程:
1.动物免疫:注射特定抗原蛋白
2.分离脾淋巴细胞:与培养好的骨髓瘤细胞混合,人工诱导细胞融合。
3.细胞融合:淋巴细胞杂交瘤的制备
4.杂交瘤细胞的筛选:HAT选择培养基筛选出杂交瘤细胞。(含次黄嘌呤(H)、氨基喋呤(A)及胸腺嘧啶核苷(T)的一种培养基,其中三种成分与细胞DNA合成有关,骨髓瘤细胞遗传缺陷型,不能利用,被淘汰)
5.培养杂交瘤细胞:体外培养杂交瘤细胞,从培养液中分离提取单克隆抗体。或者,将杂交瘤细胞移植到小鼠腹腔内,从小鼠腹水中分离提取单克隆抗体。
6.单克隆抗体的制备和冻存、纯化。
英文名称Anti-C9orf66哪家好
中文名称 9号染色体开放阅读框66抗体
别 名 C9orf66; Chromosome 9 open reading frame 66; CI066_HUMAN; FLJ31158; Hypothetical protein LOC157983; Uncharacterized protein C9orf66.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 免疫学
蛋白分子量 predicted molecular weight: 31kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9orf66
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
单抗原理:
抗体主要由B淋巴细胞合成。每个B淋巴细胞有合成一种抗体的遗传基因。动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,含遗传基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具有不同基因的B细胞。被激活的B细胞分裂增殖形成多克隆,并合成多种抗体。如果能选出一个一种专一抗体的细胞进行培养,就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群,即单克隆。单克隆细胞将合成一种决定簇的抗体,称为单克隆抗体。
SERPIN A11 丝氨蛋白酶抑制剂A11抗体 50次Fructus foeniculi小茴染料法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
茱萸新苷cornin96T/48T
甘胺-N-基转移酶检测试剂盒对照品进口/国产卡普利二硫化物标准品卡普利二硫化物标准品48T/96T细胞株1x10^6cells
Anti-C9orf66哪家好Ube2G1/UBC7 泛素蛋白连接酶G1抗体进口/国产人磷鸟苷(cGMP)ELISA Kit,48T/96T
UFC1 泛素结合酶UFC1抗体进口/原装小鼠磷鸟苷(cGMP)ELISA Kit,48T/96T
β2糖蛋白1抗体检测试剂盒含量测定刺五加皂苷B 刺五加皂苷B 48T/96TEotaxineosinophilcationicprotein
N-赖氨基转移酶SMYD2检测试剂盒含量测定大豆皂苷AA大豆皂苷AA48T/96TECPmyelinbasicprotein
UBCH6/UBE2E1 泛素蛋白连接酶E1抗体进口/分装大鼠磷鸟苷(cGMP)ELISA Kit,48T/96T
N-赖氨基转移酶SMYD2检测试剂盒含量测定大豆皂苷BB大豆皂苷BB48T/96TMBPMelatonin
UBC6e/UBE2J1 泛素结合酶E2J1抗体*人水通道蛋白0(AQP-0)ELISA Kit,48T/96T
FMS样酪氨激酶3配体检测试剂盒HPLC法含量测定大蓟苷 大蓟苷 48T/96TMTVitaminD3
单抗制备过程:
1.提取合成专一性抗体的单个B淋巴细胞(不能在体外生长)。
2.应用细胞杂交技术使骨髓瘤细胞与B淋巴细胞融合,得到杂交瘤细胞。
3.对杂交瘤细胞进行细胞培养,选出所需要的细胞群,并进行克隆化培养,得到稳定的杂交瘤细胞,再进行大规模培养获得单克隆抗体。
4.提纯,一般常用金黄色葡萄球菌蛋白A-琼脂糖4B亲和层析法。
实验原理 :
(1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。
(2)活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动
免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化