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H辅酶ⅠNAD测试剂盒可见分光光度法

  • 更新时间:  2022-04-15
  • 产品型号:  50管/24样
  • 简单描述
  • H辅酶ⅠNAD测试剂盒可见分光光度法公司正在促销的产品:NADP苹果酸脱氢酶(NADPMDH)测试盒NADPMDHNADP苹果酸脱氢酶测试剂盒微量法NADP苹果酸脱氢酶(NADPMDH)测试盒NADPMDHNADP苹果酸脱氢酶测试剂盒紫外分光光度法线粒体呼吸链复合体Ⅰ/NADH辅酶Q还原酶测试盒线粒体呼吸链复合体Ⅰ/NADH辅酶Q还原酶测试剂盒微量法线粒体呼吸链复合体Ⅰ/NADH辅酶
详细介绍

我司供应的生化检测试剂盒,仅供科研使用。
产品名称:H辅酶ⅠNAD测试剂盒可见分光光度法
检测方法:可见分光光度法
产品规格:50管/24样
产品分类:辅酶Ⅰ系列
产品货号:FS-01S63211

商品介绍:

测定意义
辅酶ⅠNAD(H)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,NAD+是糖酵解(EMP)和三羧酸循环(TCA)的主要氢受体,生成的NADH经呼吸电子链(ETC)传递把电子交给氧,在合成ATP的同时,形成大量的ROS,同时NADH再生为NAD+。糖、脂、蛋白质三大代谢物质分解中的氧化反应绝大部分通过这一体系完成。NAD(H)含量和NADH/NAD+比值的高低可用于评价糖酵解和TCA循环的强弱。较高的NAD(H)及NADH/NAD+比值说明细胞呼吸耗氧量较高,处于过氧化状态。此外,NADH/NAD+比值升高也可抑制糖酵解和TCA循环。另外,NAD+降解产物对细胞信号传导、代谢和基因表达等具有重要的调控作用。
测定原理
分别用酸性和碱性提取液提取样品中NAD+和NADH,NADH通过PMS的递氢作用,还原氧化型噻唑蓝(MTT)为甲瓒,在570nm下检测吸光值;而NAD+可被乙醇脱氢酶还原为NADH,进一步采用MTT还原法检测。
需自备的仪器和用品
可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

仪器:

1、分光光度计/酶标仪(比色测定波长为550nm)

2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器
QQ截图20220307153443.png

试剂组成和配制:

提取液:液体 100 mL×1 瓶,4℃保存。

试剂一:液体 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

试剂二:液体 15 mL×1 瓶,4℃保存。

试剂三:液体 3 mL×1 瓶,4℃保存。

试剂四:液体 3 mL×1 瓶,4℃保存。

特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致公认是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速

小鼠骨髓基质细胞完全培养基    100mL    ASH1L蛋白抗体    

小鼠食管上皮细胞完全培养基    100mL    α2C-AR肾上腺素能受体抗体    

小鼠食管平滑肌细胞完全培养基    100mL    中心体蛋白AZI1抗体    

小鼠肠平滑肌细胞完全培养基    100mL    α蛋白激酶3抗体(心肌)    

小鼠肠粘膜上皮细胞完全培养基    100mL    表皮型脂氧合酶3抗体(鱼鳞病相关蛋白)    

小鼠肠动脉内皮细胞完全培养基    100mL    锚蛋白重复域28抗体    

小鼠肠静脉内皮细胞完全培养基    100mL    淋巴细胞相关AF4样蛋白抗体    

小鼠肝实质细胞完全培养基    100mL    锚蛋白重复结构域蛋白12抗体    

小鼠肝动脉内皮细胞完全培养基    100mL    锚蛋白重复结构域蛋白13A抗体    

小鼠肝动脉平滑肌细胞完全培养基    100mL    锚蛋白重复结构域蛋白9抗体    

小鼠小肠血管内皮细胞完全培养基    100mL    锚蛋白重复及SAM结构域蛋白1A抗体    

小鼠小肠隐窝上皮细胞完全培养基    100mL    脂肪特定转录因子2抗体    

小鼠肝内胆管上皮细胞完全培养基    100mL    载脂蛋白L3抗体    

小鼠胃粘膜上皮细胞完全培养基    100mL    /抗原81抗体    

小鼠肝窦内皮细胞完全培养基    100mL    共济失调蛋白7样2抗体    

小鼠肝星形细胞完全培养基    100mL    盐耐药蛋白ARS2抗体    

小鼠直肠平滑肌细胞完全培养基    100mL    芳香基硫酸酯酶1抗体    

小鼠小肠平滑肌细胞完全培养基    100mL    盐转运三磷酸腺苷酶抗体    

小鼠结肠平滑肌细胞完全培养基    100mL    NA的蛋白转移酶1抗体    

小鼠小肠粘膜上皮细胞完全培养基    100mL    共济失调蛋白7样1抗体    

小鼠肠上皮细胞完全培养基    100mL    孤独症易感基因2蛋白抗体(自闭症相关蛋白1)    

PELI1     Protein    Human    重组人 PELI1 / Pellino-1 蛋白 (His & GST 标签)    

ACTR3     Protein    Human    重组人 ACTR3 蛋白 (His & GST 标签)    

NTM     Protein    Human    重组人 NTM / Neurotrimin 蛋白 (His 标签)    

NTM     Protein    Human    重组人 NTM / Neurotrimin 蛋白 (Fc 标签)    

MSRB3     Protein    Human    重组人 MSRB3 蛋白 (Fc 标签)    

LRRC3B     Protein    Human    重组人 LRRC3B / LRP15 蛋白 (Fc 标签)    

PRND     Protein    Human    重组人 PRND / Prion protein 2 蛋白 (His 标签)    

PRND     Protein    Human    重组人 PRND / Prion protein 2 蛋白 (Fc 标签)    

DEFA3     Protein    Human    重组人 DEFA3 蛋白 (Fc 标签)    

ARL6IP6     Protein    Human    重组人 ARL6IP6 蛋白 (Fc 标签)    

RTN4RL1     Protein    Human    重组人 RTN4RL1 蛋白 (Fc 标签)    

TMED4     Protein    Human    重组人 TMED4 / ERS25 蛋白 (Fc 标签)    

AMY2B     Protein    Human    重组人 AMY2B 蛋白 (Fc 标签)    

IGFL2     Protein    Human    重组人 IGFL2 蛋白 (Fc 标签)    

APOM     Protein    Human    重组人 APOM 蛋白 (His 标签)    

H辅酶ⅠNAD测试剂盒可见分光光度法
AMBP     Protein    Human    重组人 AMBP / Alpha 1 microglobulin 蛋白 (Fc 标签)    

TSPAN1     Protein    Human    重组人 TSPAN1 蛋白 (Fc 标签)    

IL3     Protein    Human    重组人 IL3 / IL-3 蛋白    

EDA2R     Protein    Human    重组人 XEDAR / EDA2R 蛋白 (Fc 标签)    

操作步骤:

一、粗酶液提取:  

1、细菌、细胞或组织样品的制备  

收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照每500万细菌或细胞加入1ml提取液,超声波破碎细菌或细胞(功率200w,超声3秒,间隔10秒。重复30次);8000g 4℃离心10分钟,取上清,置冰上待测。

称取约0.1g组织,加入1mL提取液进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10分钟,取上清,置冰上待测。

2、血清(浆)样品:直接检测。

二、POD测定操作表

测定前将试剂一、二和三 37℃(哺乳动物)或25℃(其他物种)放置10min。在1mL玻璃比色皿中按顺序加入上述试剂,加入样本后立即混匀并计时,记录470nm下30s时的吸光值A1和1min30s后的吸光值A2。计算ΔA=A2-A1

注意:如果ΔA小于0.005,可将反应时间延长到5min。如果ΔA大于0.5,可将样本提取液稀释后测定,计算公式中乘以相应的稀释倍数。


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